1单基因遗传病遗传方式有哪些?系谱的特点是什么?

如白化病,苯丙酮尿症,先天聋哑,小头白痴等.

X或常染色体上的显性遗传!aa*AaXaY*XAXa!!aa*aaAa*aa或XaY*XaXaXAXa*XaY!!!!aaAaAaXaYXAYXAXa为了方便箭头就用叹号代替了表现型和比例以及亲子关系

这个没有错呀……人类遗传病就包括这三个,没问题的……单基因病是单基因遗传病的简称.人类的体细胞核中染色体是成对的,其上的基因也是成对的.如果一种遗传病的发病涉及一对基因,这对基因就成为主基因,它所导致

浙科版 必修二 p122上有的.

单基因遗传病

◆疾病知识,医学知识,临床知识,健康科普知识,为您疾病康复提供帮助神经系统单基因遗传病根据其遗传形式可分为以下4种：(l）常染色体显性遗传指遗传基因位于常染色体上,并有很强的外显率.最常见.自应用核酸

应该选一个有该病患者的家系,来调查遗传方式.再问：���ǵ����ϵ��ͼ�Dz��ǣ�再答：�ǵģ�再问：����Щ����ѡȡһ�����������˽��е�����再答：�����ڵ��鷢���

单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有6600多种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁.较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等.根据致病基因所在染色体

单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有6600多种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁.较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等.根据致病基因所在染色体

无中生有,甲病为隐性,若伴X遗传,则Ⅰ-1必患病,不可能,因此甲病常染色体隐性遗传.那么Ⅰ-1与Ⅰ-2都为Aa,其子代中,基因型有三种可能：AA、Aa、aa,比例为1:2:1,可以这样理解,假设全部子

首先,你的立论是不准确的.多指的发病率在全世界约为1/500活产.小指多指在黑人最常见,怀疑为常染色体显性遗传.在白种人则符合常染色体隐性遗传的特征.这里有个表格,OMIMTypeLocus17420

单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病.单基因遗传病大体有两类情况.一类是由显性致病基因引起的.另一类是由隐性致病基因引起的.常显：并指,多指,软骨发育不全.常隐：白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症.

如果你是女的,你是遗传病的可能性是50%,但是,你是男的话,是正常的.建议你到医院做一下遗传病检查

多指、并指常染色体显性遗传白化病常染色体隐性遗传抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传色盲、血友病伴X染色体隐性遗传

常见遗传病总结常染色体显性遗传软骨发育不全上臂、大腿短小畸形,腹部隆起；臀部后凸；身材矮小致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍常染色体隐性遗传白化病患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差

常染色体隐性遗传病（autosomalrecessivedisorder）致病基因在常染色体上,基因性状是隐性的,即只有纯合子时才显示病状.此种遗传病父母双方均为致病基因携带者,故多见于近亲婚配者的子

答：1/2.解析：1与2正常,6患者,是女性,所以为常染色体的隐性,7的基因型为1/3AA或2/3Aa.4是患者,所以8的基因型为Aa.只有2/3Aa×Aa→2/3×1/4aa=1/6aa.即是：A_

正如你所说,父母是双杂合子的几率是九分之一,IV-1是患者的概率为1/36,而IV-2为女性,即她虽与为双胞胎,但是异卵双胞胎,与IV-1可看作是普通兄妹,不因IV-1是否患病而影响IV-2的患病情况

显性致病基因引起的有并指,软骨发育不全,抗维生素D佝偻病.隐性基因导致的有白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症追问：看清楚问题吧——我是问遗传方式的判断回答：那不就是平时的推断遗传方式的题目吗?无中生有,有

（1）Y染色体遗传和x染色体隐性遗传（2）X染色体显性XAXA1／40000、XAXa10002／40000、XaXa29997／40000（3）常染色体显性遗传病AA、Aa、aa再问：XAXA1／4