三键单键排序
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/23 23:07:14
碳碳单键最长..然后是双键..然后是三建..三建是最短的..也最牢固!至于不同卤原子..这个很难说了...应该是与分子极化力有关再问:我知道碳碳单键最长.然后是双键.然后是三建.可是为什么会是这样呢,
首先.第一个说法是哪里听来的.?碳碳双键与三键不稳定主要体现在加成反应,一般来说是断掉其中的pi键,当然,臭氧、高锰酸钾跟烯烃、炔烃的反应就不是了,所以归根究底,是因为双键和三键在空间上积蓄了大量电子
单键稳定发生取代反应双键和三键比较不稳定,容易发生加成反应,双键或者三键可以发生加聚反应,有羟基(-OH)是醇的官能团,能和酸发生酯化反应羧基(-COOH)有酸的性质,能和醇发生酯化反应,和碱发生中和
5个.苯环上两个(对着的),三键两边两个,再加上三键右边的一个.
氧气的分子轨道能级图:.——.西格玛反键轨道....—|——|—..π反键轨道....O——————....——————O......—||——||—..π成键轨道....—||—.西格玛成键轨道单个
通俗说,两个人互相拉着双手,那他们是不是可以松开一只手去拉其他人并且不会断开他们俩之间的联系呢?这样他们就一人可以拉上两个人了(这就是没有饱和,所以叫不饱和键).而如果你本来双手已经分别拉了一个人了,
化学键中有单键、双键和三键,是原子在形成分子的过程中的一种需要,物质已经存在,而人是根据存在的物质来发展理论.苯的结构的发展就是最好的例子.不管是单键、双键还是三键,有一个基本的规律,就是一个原子最外
碳碳不饱和键是碳碳双键和三键的总称,他们都是由消去反应得来的.卤代烃的消去与醇的消去是中学阶段主要的两个制造不饱和键的手段.至于碳碳三键则是由电石与饱和食盐水(水)反应得来的,这个反应原理不要求深究.
伸缩频率和构成键的原子的质量以及键能有关.你问碳氢键,原子质量是一定的,键能越大频率越大,所以三键>双键>单键.这个频率就是红外吸收谱,你了解一下常见的官能团的吸收频率,就可以大概判断了.
分别是124.25pm和109.21pm,我查的分析化学书籍.
C—C键键长是1.54×10-10米键能348千焦/摩苯环键长是1.40×10-10米苯环形成大π键,键能大于双键,小于2倍单键双键键长C=C键键长是1.33×10-10米双键的键能是615千焦/摩双
没有c最外层是2s22p2.p层能放下6个电子,s层能放下2个电子.所以还有4个电子的轨道空着,若这4个轨道全用来与另一个c组成4键.就会产生C2.但C2不稳定,你也没见过,C一般为C,或C60.综上
1对,是共价键2从结构式可以看出,从化学式一般不能看出,除非不含其他的官能团(不含官能团,也就是指:“烃类”)因为烷烃通式CnH2n+2;烯烃通式CnH2n;炔烃通式CnH2n-2,能从烃的化学式中看
如果你说的三种键两端的原子相同的话,比如都是碳氮键的话,单键最长,三键最短
有啊,因为单键双键三键的键长不同.三键的键长是其中最小的.键长越小键能越大.但是并不是说三键的键长是其他的三分之一.也就是无倍数关系
键长单键>双键>大π键>三键,键能反过来递增
不能把断开三键需要的能量和断开单键需要的能量直接对比同时断开多个键需要的能量肯定大于断开一个键的能量比较单键双键三键的稳定性应该比较断开第一个键时需要的能量因为三键双键断的第一个键是π键π键不如σ键稳
两个原子之间以一对共用电子对结合的就是单键,两对的就是双键,三对的就是三键.可以通过和溴水的加成反应发生与否及1摩尔增加的质量加以辨别(1摩尔双键可以增加160克就是双键,可以增加320克就是三键).
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就是看要共用几对电子使得原子最外层电子数为8(对于H则是2)