与苯相连的基团什么样会被氧化成酸
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/14 05:31:40
只要是与苯环相连的C上面有H原子,不管这个侧链有几个C,最后均会被高锰酸钾氧化为苯甲酸.前面的问题记忆不是很准确,就不回答了~
因为苯有很强的闭环共扼效应,芳香性,稳定则很难发生一般的氧化~如果此时侧链上有H当然是氧化这上面的但是在高温或五氧化二矾条件下可以被空气氧化~反应机理忘了~α-,β-在开链中忘记了~在闭链是笨环的2,
在结构式最边边的碳上的羟基能够变成醛连接有羟基的那个碳原子有氢原子但是两边是碳原子的被氧化成酮连接有羟基的碳原子周围有三个碳原子的不能被氧化
羟基与醛基共存:羟基先被氧化成醛羰基(伯醇)或酮羰基(仲醇)或不氧化(叔醇),醛基继续被氧化成羧基.在用高锰酸钾氧化时,若将醛基保护成乙二醇缩醛可防止被中性或碱性高锰酸钾氧化(若用酸性高锰酸钾,则缩醛
当羟基碳受到氧化剂的攻击时,羟基上的氢原子与羟基碳上的一个氢原子会和氧化剂中的氧结合成小分子水,而羟基氧原子则与羟基碳成第二条键从而生成羰基,如果羰基位于端碳上,就会成为醛基,如果不在端碳上就是酮.如
看是什么氧化剂了.如果是高锰酸钾的话同系物直接还是被氧化成苯甲酸.在弱一点的氧化剂是不容易氧化正丁基的.因为碳的化合价为0,没有电子提供给氧化剂.除非是共价键断裂.说的俗一下就是每个碳碳键都是一样的.
限度.苯环并不是不能开环,而是很难开环.举个简单的例子,苯在常温是液体,取一小杯,直接点火,就能烧起来,烧得可好了.产物是二氧化碳和水.有机反应的氧化条件各不相同,其分别代表的氧化能力也不同.苯环由于
因为普通的双键就是可以被氧化的再问:但是为什么会氧化成苯甲酸呢?再答:双键很容易被氧化,主要发生在π键上。首先是π键断裂,条件强烈时σ键也可断裂。随着氧化剂及反应条件的不同,氧化产物也不同。在碱性的高
能氧化化学方程自己写吧,关键是看条件,在酸性碱性和强碱性是不同的酸性还原成锰离子,中性或弱碱性成二氧化锰,强碱性还原成锰酸钾很多物质都能被高锰酸钾氧化比如说氯溴碘离子,二氧化硫(亚硫酸盐),有机物也有
楼上的介绍一下,叔丁基把.具体过程不清楚.附加的,你说的是叔丁基叔丁基看氧化剂的强度不同程度产物大不相同1,它和臭氧反应2,它和酸性高锰酸钾溶液反应3,它和铬酸洗液反应4,浓硫酸1进行的是(最专业的话
1.普适定义:供电子基:对外表现负电场的基团.吸电子基:对外表现正电场的基团.2.根据电负性用还原法识别基团所表现的电场.还原法:将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化
与空气中的氧气发生反应,生成二氧化铁,状态就是上面漂了一层铁屑的样子.会影响铁水的流动性
无机:S2-,Br-,I-,SO32-,S2032-,Fe2+,Mn2+,有机:-NH2,-OH,-COH,-C=C-,还有碳碳3键
苯是吸电子基团,所以,-CH3上的C是⊕的电子云,电子云更加的偏向于苯的方向,所以,导致远端的电子易被夺取,使得电子暴露被夺去,所以,更加易被氧化.
因为氧化反应O进攻的是C-H键,使C-H键断裂,所以有C-H键才能被氧化所以该碳原子要与氢相连才行
侧链对苯环的结构有影响使苯环变得更活泼,一般苯的同系物可以使高锰酸钾褪色
羟基连的碳上只有一个氢或者没有氢.
按照与手性C相连原子的原子序数.同位素比较核的质量数.若相连的第一个原子相同的比较同它相连的原子.有双键则按照连接了2个相同原子来看.若手性C连的原子也有手性,则R>S如Cl>F>O>N>C>D>HC
如果能够构成闭合线路,则负极应该有源源不断的电子通过电池内部转移到正极,而这电子就来源于金属的失电子,金属是电子即被氧化.
被氧化,碳的价态升高.羟基变醛基,醛基变羧基,羧基变二氧化碳