丙酮和氢气加成
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/28 02:53:13
CH三CH+2H2→催化剂,加热生成CH3-CH3
这两个反应都是亲电加成.再问:能详细说一下和氢气反应的机理么?
催化剂(Ni镍),加热
CH3COCH3+H2-->CH3CHOHCH3,催化剂最好的是铂(Pt),镍也可以,反应速度慢一些.用铂催化时反应条件:温度25度,压力0.3MPa.
丙酮+氢气=2-丙醇
可以这么想,有机里得氢去氧都算还原
按你的说法,应该是这样苯乙烯与氢气加成时,氢加到了苯环的大π键上而与H2加成时,则加到了碳碳双键上再问:不都是加成反应吗为什么一个会同时加到双键上和大π键上而另一个只在双键上再答:如果是同时加到双键和
CH3COCH3+H2==CH3CHOHCH3再问:这个产物是不是丙醇?再答:在第二个碳上连着一个羟基,这个东西应该叫2-丙醇
羧基、酯基不可以一个碳上不能连两个羟基加成后会脱去水相当于没加醛基羰基可以
见图,在这不好打.
醛基、酯基、酮羰基可以与氢气加成羧基、羧基阴离子则不能与氢气加成主要是碳氧双键的活性不同的具体的要大学里面学的采纳下哈谢谢希望采纳
化学性质苯分子苯参加的化学反应大致有3种:一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应;一种是发生在C=C双键上的加成反应;一种是苯环的断裂.取代反应主条目:取代反应、亲电芳香取代反应苯环上的氢原
有机物与氢气的反应,一般都要加催化剂,并加热,加压.
C2H2+H2=====C2H4(条件是:高温高压催化剂)
CH3CHO+H2=催化剂,加热=CH3CH2OH
镍催化加压再问:需要加热吗再答:需要的
用氢气镊做催化剂丙酮+氢气=2-丙醇
苯环被还原很困难,醛基的还原较容易、、
苯能和H2加成,反应条件Ni、△,产物环己烷C6H6+3H2——Ni、△——>C6H12不能与Br2加成,因为苯环只能与Br2发生取代反应,得到溴苯苯酚不能与Br2加成,苯环只能与Br2发生取代反应,
CH3COCH3+H2→CH3—CH—COOH|OH