丙酮和苯肼反应-搜答案-百度作业网

你是做刘卡特反应还是还原胺化,还是只做亚胺?再问：还原胺化反应，主要反应完，反应物是在苯层还是在水层，看资料说是在水层的有，在苯层的也有，现在纠结了再答：不知道你反应后是怎么处理的，如果后处理用盐酸酸

这是最典型的经典区分各种醛酮的反应.因为苯肼和不同羰基反应产物的不饱和性使其成为不同的发色基团.也正是这些产物的的不同熔点和不同颜色,在还没有出现各种仪器前的有机化学反应,人们靠的是这种方法来确定不同

苯丙酮;丙酰苯;乙基苯基酮;1-苯基-1-丙酮;苯基乙基甲酮;苯基乙基酮：分子式：C9H10OC6H5COC2H5分子量：134.18CAS号：93-55-0性质：片状结晶或无色液体.熔点21℃,沸点

我只是知道甲醛能和丙酮反应.不知道用甲醛生成丙酮有什么实际意义.

有催化剂的话,会有2苯基2丙醇生成再问：催化剂是什么

甲醛,乙醛,丙酮,苯甲醛和HCN反应的快慢顺序,依次减小,因为：羰基与HCN的加成为亲核加成（亲核,也就是说亲近正电较集中的中心）反应,所以：1、烷基是给电子基,与羰基相连后将降低羰基碳原子上的正电性

我不知道楼上的4个人到底懂不懂,从我的知识层次上来说,丙酮不能与酸性高锰酸钾反应.因为伯醇被氧化变成醛,再氧化变成酸,而仲醇被氧化变成酮,不能再被氧化（燃烧除外）.是否能再被氧化也是醛和酮的主要区别.

“丙酮”和“苯”不可以合成“苯丙酮”,化学物质决不是简单的加合.

CO(NH2)2+(CH3)2CO==（CH3)2C=NCONH2+H2O尿素和丙酮脱水发生氨基羰基反应是一个缩合反应再问：生成物叫什么？再答：丙酮缩尿素再问：反应条件是什么再答：需要在碱性条件下反应

主要是互溶.影响使用效果.

在强碱性条件下,丙酮的甲基形成碳负离子进攻苯甲醛,然后从分子中脱去1分子水,生成4-苯基-3-烯-2-丁酮

反应再问：能具体一点吗？比如会不会影响ab胶的性能。或者说对其粘性影响的大小。

很多；例如：丙酮与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物.与氰化氢反应生成丙酮氰醇.在还原剂的作用下生成异丙酮与频哪醇.丙酮对氧化剂比较稳定.在室温下不会被硝酸氧化.用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时,生成乙酸

溴置换丙酮里的氢是随机的,但会有一个或两个的混合物,要想要一个的就可以用四丁基溴化胺来做,效果会好很多,另外氯的活性比溴要小,所以反应会差一些!

应该不会反应,但有可能溶解,毕竟他们都是有机物

不一样的,是有两种构型：1-苯基-2-丙酮：ph-CH2-(C=O)-CH3苯丙酮:ph-(C=O)-CH2-CH3又叫乙基苯基酮即羰基位置有不同

是的,都可以反应,都是亲核加成反应,就是酰胺中的N基进攻羰基上面的正碳离子,脱水成亚胺,不同点；芳酮亚胺稳定,易分离,脂肪酮亚胺不稳定,一般难分离.再问：那么苯乙酮和苯基丙酮哪个是脂肪酮哪个是芳香酮呢

丙酮和水会发生反应吗?先要研究酮的结构,在酮的化学式中含羰基.羰基化合物具有较大的偶极矩=2.85D这是因为羰基中的氧原子电负性较大,吸引电子能力较强,而羰基键的丌电子的流动性又较大,结果氧原子把丌电

碘仿反应

甲醛和甲胺会反应；甲醇和甲胺不会反应.H2C=O+H2N-CH3----------H2C=N-CH3+H2O,生成物叫席夫碱,这类物质都叫席夫碱.苯丙酮和甲胺反应：C6H5-CH2-CO-CH3+H