为什么DNA聚合酶不能从头开始合成 DNA

DNA聚合酶是将DNA的两条链连成双链,而DNA连接酶是将残破的单链连起来,前者连接氢键,后者连接磷酸二酯键

DNA聚合酶DNA聚合酶（DNApolymerase）是细胞复制DNA的重要作用酶.DNA聚合酶,以DNA为复制模板,从将DNA由5'端点开始复制到3'端的酶.DNA聚合酶的主要活性是催化DNA的合成

大部分耐热性DNA聚合酶在PCR反应时都有在PCR产物的3'末端添加一个“A”的特性.这一步往往在72℃10分钟过程产生,Taq酶可以在扩增产物的3末端加上A,因此PCR产物回收纯化后可以和T载体直接

DNA聚合酶,以DNA为复制模板,从将DNA由5'端点开始复制到3'端的酶.在50年代的中期,A.Kornberg和他的同事们就想到DNA的复制必然是一种酶的催化作用,于是决心分离出这种酶并研究其结构

是的,前者是水解DNA的,后者是在DNA合成中起作用的

我觉得应该是应为在生物体内DNA是作为遗传物质保存的,会对吓呆产生影响.而RNA则是在当代会有影响,如果出错的话降解掉就ok.因此在RNA何处呢个过程中没有必要要求那么多的保真度

DNA聚合酶（DNApolymerase）是细胞复制DNA的重要作用酶.DNA聚合酶,以DNA为复制模板,从将DNA由5'端点开始复制到3'端的酶.DNA聚合酶的主要活性是催化DNA的合成（在具备模板

以亲代DNA为模板,以脱氧核苷酸为原料、催化合成新的DNA的酶称为DNA聚合酶.在微生物、植物和动物中都发现有这种酶,而且原核细胞和真核细胞所含的DNA聚合酶不只是一种.大肠杆菌中存在三种,分别称为D

你是说的高中生物吧.RNA转录时用的不是转录酶,而是RNA聚合酶.DNA复制时是DNA聚合酶.RNA转录时是RNA聚合酶识别DNA模板上的启动子区,然后经过启动、延伸和终止三个步骤来进行的.具体的比较

其实,基因工程很多地方还是需要DNA聚合酶的,只不过DNA聚合酶不像限制性内切酶和连接酶那样在构建载体过程中反复用到.在克隆目的基因的时候,我们就会经常用到PCR（聚合酶链式反应）技术,里面就要用到耐

既然是重组就应该肯定有DNA聚合,那就需要DNA聚合酶,而Taq酶既具有热稳定性,其本身也是一种DNA聚合酶.

你是指用于PCR的高温DNA聚合酶吧.Taq聚合酶是一种耐热的DNA聚合酶,由于发现于水生栖热菌（Thermusaquaticus）内,故命名为Taq聚合酶（Taqpolymerase）,也称为Taq

这个问得好……我觉得主要是因为,RNA的转录量很多,而且RNA酶是没有修复功能的,而复制有.前者错误几率比后者大得多.DNA复制要求十分精细,而转录因为量很大,所以可以弥补.我想降解可能也是和这个类似

解题思路：基因工程的原理解题过程：DNA聚合酶和DNA连接酶都是形成磷酸二酯键，区别是DNA聚合酶是在单个脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键，而DNA连接酶是将两个DNA片段连接在一起，使两个DNA片段之间

你说的比较含糊,我猜你说的是质粒重组之前的准备,基因扩增或PCR过程会用到DNA聚合酶.质粒是基因载体,而基因的获得,现在一般多用到体外PCR扩增,扩增本质就是DNA合成,因此会用DNA合成酶.而具体

DNA聚合酶是DNA生物合成过程中所必须的酶复合体.在不同的生物体中由于物种的差别,不同生物DNA合成所需的DNA聚合酶是不一样的.主要分为：（1）DNA依赖性DNA聚合酶（2）RNA依赖性DNA聚合

二楼正解,要有引物提供3'－OH,但是引物不一定是RNA

真核细胞有5种DNA聚合酶,分别为DNA聚合酶α（定位于胞核,参与复制引发,不具5'－3'外切酶活性）,β（定位于核内,参与修复,不具5'－3'外切酶活性）,γ（定位于线粒体,参与线粒体复制,不具5'

DNA聚合酶只能连接两个碱基之间的氢键.再问：DNA聚合酶不是可以催化两脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键么？

DNA聚合酶（DNApolymerase）是细胞复制DNA的重要作用酶.　　DNA聚合酶,以DNA为复制模板,从将DNA由5'端点开始复制到3'端的酶.　　DNA聚合酶的主要活性是催化DNA的合成（在