为什么与苯环直接相连的卤素不能发生消去反应-搜答案-百度作业网

1.苯环在一定条件下完全可以与某些卤素（主要是氯、溴）进行加成反应,如过去曾经广泛使用的农药六六六就是苯与氯气加成制取的：C6H6＋3Cl2－－＞C6H6Cl62.但目前人教版教材和全国高考大纲已取消

高中化学只是要求氢气再镍作催化剂得条件下可以和苯加成,生成环己烷.高中课本上也写了,苯可以和卤素单质（注意是单质而不是溶液）再铁做催化剂得条件下取代,生成一卤代物.高中课本只要求了苯环上对氢的加成.

是酚没错

限度.苯环并不是不能开环,而是很难开环.举个简单的例子,苯在常温是液体,取一小杯,直接点火,就能烧起来,烧得可好了.产物是二氧化碳和水.有机反应的氧化条件各不相同,其分别代表的氧化能力也不同.苯环由于

因为普通的双键就是可以被氧化的再问：但是为什么会氧化成苯甲酸呢？再答：双键很容易被氧化，主要发生在π键上。首先是π键断裂，条件强烈时σ键也可断裂。随着氧化剂及反应条件的不同，氧化产物也不同。在碱性的高

卤代烃消去是：与卤元素相连的C的相邻的C有H就可以消去.只要达到一定限度就可以发生反应.但苯环足够稳定,在普通条件下不可以.

消去反应是有条件的,即与卤素原子直接相接的碳有单键,且与这个碳单键相接的另一个碳要有氢.苯的碳碳键很特殊,它是介于单键和双键之间的.

卤素原子会和苯环形成p-π共轭,电子云得到分散,所以非常稳定,不容易在常温下被亲核取代.

楼上的介绍一下,叔丁基把.具体过程不清楚.附加的,你说的是叔丁基叔丁基看氧化剂的强度不同程度产物大不相同1,它和臭氧反应2,它和酸性高锰酸钾溶液反应3,它和铬酸洗液反应4,浓硫酸1进行的是（最专业的话

B项正确.羟基直接连苯环的碳是酚,否则就是醇,酚和醇官能团相同,但化学性质还是有很大差异的.如酚显弱酸性,醇为中性等.C错误.再问：那b的后面对吗代表醇类的官能团是苯环侧链上的碳原子相连的烃基再答：B

碳碳三键和单键相连一定共线,那么也就一定共面,而前者为苯环和碳相连,也一定共面,你可以这么想,取代基无论如何旋转,碳原子的位置不变再问：如果与苯环相连的碳原子连一个双键，这时候不一定所有的碳原子共面，

氧原子和卤素原子都是得电子能力强的元素结合后形成的物质不稳定再问：我就想知道，为什么无机物中就有呢？比如：HClO、氟化氯、二氧化氯等再答：无机物结构比较简单形成的分子相对稳定些如果形成比较长的链就不

有,说明酚不是醇苯环侧链上的炭指苯环上有侧链,而羟基在侧链上,不在苯环上

因为氧化反应O进攻的是C-H键,使C-H键断裂,所以有C-H键才能被氧化所以该碳原子要与氢相连才行

二苯基丁烯

侧链对苯环的结构有影响使苯环变得更活泼,一般苯的同系物可以使高锰酸钾褪色

这是由于苯环的存在使与苯环相连的C具有比较活泼的性质,容易发生取代反应.苯的同系物如甲苯或其它烷基苯与高锰酸钾作用时,总是得到苯甲酸,如果与苯环相连的是如叔丁基侧链,那么就无法在与苯环相连的C上发生取

B选项在物质分类时,从不同角度看,（1）、苯环上面是-CH2OH,可以看做是醇类；（2）、苯环下面是羟基和苯环直接相连,叫酚羟基,可以看做是酚类物质；（3）、苯环侧面是羧基,可以看做是羧酸类物质.

我个人认为是不正确的.因为有机物的分子都比较大,原子比较多,肯定有不在一个平面上的.比如说,如果一个有200多个原子的有机物分子,和苯环直接相连,不可能所有的原子都在一个平面上.

有的,叫做（二）联苯,是一种芳香烃,自然界中有存在,主要用作一些有几材料的原料.多聚联苯（PCB）就是由联苯生产的,多用在印刷电路版中.同其他苯基化合物一样,苯环上的H被其它基置换后也会有各种不同的性