为什么伴X隐性男的患病概率高于女的

因为如果母亲患病,则xx都是隐形

解题思路：分离定律解题过程：答案：C解释：女人的弟弟是白化病，则双亲基因型均为杂合Aa，女人是杂合的概率是2/3Aa，正常人中杂合子的概率为1/70Aa。则有下面的组合：2/3Aa*1/70Aa---

致病基因存在于性染色体上,多在X染色体上,故又称为X-伴性遗传.根据致病基因在X染色体上的显隐性,又可分为X-伴性显性遗传和X-伴性隐性遗传两种.尤以后者多见,如血友病、色盲、肌营养不良等.女性杂合子

解题思路：判断遗传病类型、确定相关个体的基因型、计算相关概率。解题过程：遗传病计算类型题的解题思路：1、判断遗传病的类型：主要包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、X染色体隐性遗传、X染色体显性遗传

如果从遗传上来说的话,假设有以下几种情况：母：XX（致病）,父：XY,生下一个有病男孩的几率是1/2*1/2=1/4,有病女孩的几率是1/2*1/2=1/4.母：XX,父：X（致病）Y,生下一个有病男

是男多于女,难得只有一条X染色体,一旦是隐性就必患病,而女的有2条,必须2条都隐性才会患病

伴X隐性遗传病在男性中发病率为20%,得到Xb的频率是1/5,XB频率4/5,这样女性中XBXB就是4/5乘以4/5=16/25,XBXb就是1/5*4/5*2=8/25,母亲是没病的一定这这两种基因

如图,女性的父母应是两个杂合子,所以AA与Aa的比是1：2,男的是Aa,这两个人的孩子患a控制的疾病的可能性1/6,而h是伴性遗传,患病的概率是1/2,所以不患两种病的概率就是两种病都不患的概率的乘积

这个经分析,应该是伴X隐性遗传如果不出意外的话,你生男生女都不会有问题的.我把遗传图给你画一下XB（正常）Xb（患病基因）XbXb(奶奶患病)+XBY（爷爷正常）XbY（爸爸患者）XbY（叔叔患者）X

条件不是很充分,因为不知道是隐性遗传病还是显性的,姑且认为是隐性的吧.PXBY×XBXb↙↘↙↘配子XBYXBXb（男女双方各产生两种不同的配子,几率相等.）比例1：11：1子代XBXBXBXbXBY

某伴X隐性遗传病在男性中发病率为20%,说明该携带致病基因的x染色体占1/5,所以该一个女性基因型有概率为（1/5）²=1/25可能是隐形纯合,有（4/5）²=16/25的可能是显

每个孩子患病率为1/3*1/3*1/4=1/36,因第一个孩子是否患病和第二个孩子是否患病是两个相互独立的事件,两个孩子同时患病应该用乘法,即1/36*1/36.

因为两个孩子都江堰市没有出生,如果已经出生了一个,就是你所说的那样.

瓜皮哈哈哈再问：先生似乎已有答案，不如先生就为晚生做做指点。再答：0.0025

常染色体隐形遗传男女概率相同,没有区别.但是算伴X的遗传病要注意男女的区别,女的基因型是XX男的是XY概率为别是1/21/2做推断题已知表现性算基因型概率这时一定要考虑是男性还是女性另外算基因频率的时

这个是对的你的问题是?

哈哈,你们都被母亲是Aa或aa这句话给骗了.如果母亲是AA,那能生出患病的孩子吗?所以母亲是Aa或aa这根本就是句废话!试想一下,假设题目中没有这句话,你自己肯定也会在心里想：如果孩子要患病,那母亲不

女性是XX的显性遗传的话只要有一个X就是病了男的1/2女的3/4隐性的话女的要双隐才行1/4男的还是1/2再问：嗯呢好机智应该是这样子滴啦

后代需要母亲的一个x母亲携带的概率为0.5,携带的这个传给后代的概率也是0.5（因为另一个x必然是正常）所以后代获得带该遗传病x的概率为0.25问题是后代患病,是女孩则一个x是正常的,是携带者是男孩.

答：生出患病后代的概率是1/102.这个女的基因型一定是Aa,但这个男性的基因型就不一定了,已知人群中该隐性病的发病率是1/2500,所以a=1/50,而A=49/50,所以AA=49/50*49/5