为什么在制作标准曲线时空白溶液和测定样品时空白溶液不一样-搜答案-百度作业网

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因为在每个波长下,水的吸光度是不一样的,理论上应该用蒸馏水作空白

1、溶729

答：空白液做参比溶液,是：【1】调节仪器的吸光度读数为零的溶液；【2】扣除待测物质（环氧乙烷）所产生的吸光度之外的信号值（吸光度）的溶液.

因为空白溶剂中的其他试剂可能会影响到测量结果,如果用水的话会有误差

因为原子吸收的吸光度与浓度成正比,但需要制作曲线才能从曲线范围内通过吸光度查找浓度值

地球是个赤道略鼓两极稍扁的不规则球体,但是它的球体半径有七千多千米,按比例缩小到地球仪的时候,赤道和两极的差异已经完全看不出来了,和规则球体无异.因此不管是从科学方面还是从简易的角度,标准球体都是最好

注意事项：ttc见光分解,应避光.最好现配现用,如果需要储藏则应贮藏与棕色瓶中,放在阴凉黑暗处,如溶液变红则不可再用.

会的,同一品牌的也会,同一台机子在不同时候做也会有偏差因为吸光度跟很多因素有关,包括光源、分光装置、环境温度等.

Zn(OH)在水中是白色沉淀,是弱电解质,是弱碱.因此Zn2+在溶液中会水解成Zn(OH)+H+.为了抑制水解,要加强酸来抑制,使H+浓度增大;使平衡逆向移动,从而抑制水解,保证了Zn2+溶液的纯度.

配制不同浓度的标样,最好以倍数的关系,比如在100mL的容量瓶中10mg,20mg,30mg,进样做曲线,

脂肪酸一般很难汽化,一般要进行酯化后进行测定,先查一下样品里应含有啥脂肪酸,再买对应的脂肪酸酯标准进行测定,标准曲线要根据样品里的含量来确定大概范围,再适当放宽些.

没做过这个实验但是可以确定的是做曲线这个活儿要看运气配标准品时量具要准尽量小体积来配制这样可以用枪枪比其他量具的稳定性（误差拨动小）好用小体积的标准品时可以用96孔酶标板来测定OD值保证测量误差均一我

因为氯化铁胶粒本身带正点,如果继续加入氯化铁溶液,则产生的氯离子会中和掉氯化铁胶粒的电性,使胶体聚沉

氢氧化铁胶粒由于吸附带正电,彼此相斥,聚不成大的颗粒,才不沉淀.若加入过量电解质即氯化铁,其中阴阳离子会中和氢氧化铁胶粒吸附的带正电粒子,使氢氧化铁胶粒不再带电,彼此聚在一起,沉淀下来

因为原吸有最高检出范围,吸收值不能大于2.000浓度过高可以偏转燃烧头或者用次灵敏线样品浓度过高,吸收逐渐变为发射了.吸光度Abs=Log1/T；按照正常情况,浓度在线性范围内,T值随着浓度的增加而变

你说的不一样是同一个样品测的结果不一样,还是不同的样品结果不同,可能跟实验手法有关.

你可以随便弄一个浓度进一针样品看一看你这个样品的吸收度如何,再根据你样品的吸收度配置适当的底浓度样品逐个稀释这样可以连检测线定量限一起做了,一举3得（最后将你得到的峰面积根据你的进样浓度做一个线性回归

要标出横纵坐标,写出单位以及标注曲线的题目.还应注意实验中试剂有无损失和污染、操作的准确性、仪器的正确使用方法等

为了估计电泳蛋白的相对分子量（MW）,实验者经常在电泳胶的外侧泳道加入分子量标准以便进行比较.根据每个标准蛋白的迁移距离绘制标准曲线,然后将未知蛋白的迁移距离在标准曲线上标出,即可得到未知蛋白的分子量