为什么羟基的定位效应大于烷氧基

O电负性大,可以吸电子；但是O上的孤对电子可以离域到苯环上,所以有给电子共轭效应.吸电子诱导效应小于给电子共轭效应,总的是给电子作用.再问：谢谢啊！你回答了我一直纠结的问题。但我还有两个疑问：1.O上

叔丁基大,但是只针对对位,邻位位阻过大,难以取代③定位取代效应按下列次序而渐减：-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,(Cl,Br,I)原因忘了你说的情况甲基邻位上硝

氢的电负性小于碳所以理论上氢的诱导给电子能力应该大于甲基但是如果是在RH与RCH3之间比较的话则R-H键上的电子云密度不够氢这样一个小原子发挥它全部的给电子诱导能力而甲基上的氢则可以比较完美地对R-C

因为HS-的体积比OH-大,更易破除溶剂的束缚（溶剂化）进行亲核反应.同样的道理,亲核性I-大于Br-大于Cl-.

sp2杂化甲基的存在使得O原子的负电荷更集中,因此吸电子能力更强再问：负电荷集中不应该是排斥电子吗？再答：不对考虑错了因为旁边的C也能够吸电子

苯酚的取代反应是取代苯环上的氢原子、苯酚的氧化是氧化羟基成苯醌再问：为什么不能取代羟基再答：特处条件也可以发生羟基取代反应

是的.低工资,替代效应大于收入效应,高工资,收入效应大于替代效应

定位效应：在芳烃发生亲电取代反应时,芳环上已有的取代基对取代位置的影响有一定的规律,这种定位的规律称之为定位效应取代基的分类1.第Ⅰ类定位基（邻对位定位基）邻对位致活定位基特点：a．都是邻对位定位基.

酚的酸性取决于形成负离子时的稳定性,苯环上有吸电子集团可以分散负电荷,使酸性增加.而羟基是给电子基团,反而会使酸性减弱.但邻位二酚由于电场作用又利于氢离子解离,其酸性变化应该看二者的综合效应.

在都能形成分子内氢键的前提下,羟基越多,电离出氢离子的能力越强,酸性也越强再问：酚羟基的酸性很弱而且有羧基在酚羟基中的氢基本不电离了吧可是这两个的pka值相差1左右了再答：弱酸之间pka相差1不算什么

沸点：气化是分子离开这个体系,需要克服分子之间的相互作用,这里主要是氢键.邻羟基苯甲醛的两个基团靠的很近,与对羟基苯甲醛相比,不易形成氢键,所以分子间作用比较弱,所以分子容易离开,也就是沸点低.熔点：

第一类定位基是致活的邻对位定位基,是苯环活化,并使新引进的取代基进入邻位和对位,如,NR2,—OH,它们主要是供电子基第二类是致钝的间位定位基,它们使苯环活化,并使新的取代基主要进入间位,如NO2,C

羟基（实际上是羟甲基-CH2OH）是还原剂,醛基是氧化产物,两者氧化还原性强弱没有必然联系.氧化还原反应是氧化剂的氧化性强于氧化产物的氧化性（以CuO把醇氧化为醛为例,CuO氧化性强于醛）,还原剂的还

间位定位基再问：晕，详细解释再问：名称再答：酯基取代基，是致钝基团再答：这个物质如果要再取代，位置要由烷氧基决定再问：致顿的？再答：就是让苯环不容易与亲电试剂反应

定位效应：在芳烃发生亲电取代反应时,芳环上已有的取代基对取代位置的影响有一定的规律,这种定位的规律称之为定位效应取代基的分类1.第Ⅰ类定位基（邻对位定位基）邻对位致活定位基特点：a．都是邻对位定位基.

根据有机化合物的命名规律,酸排在第一,所有有羧基的不管还有什么官能团,统统成为某某酸.这是老外规定的

甲基和羟基都是邻对位定位基.但是产生的原因不一样.甲基是由于超共轭效应,因而是给电子基.羟基是由于共轭效应,因而是给电子基.共轭效应要比超共轭效应明显的多.所以羟基的定位效应要大的多.甲基是弱活化邻对

应该选C理由如下因为猫头鹰的耳朵是不对称的,一只比另一只高也就是说他们定位动物的位置是利用双点定位.说明白点就是利用声音到双耳的距离不等定位.所以我认为选C.A.树下的动物在它的正下方时,能很好的确定

甲氧基可以通过共轭,给出氧的孤对电子,其结果是苯环上甲氧基的邻对位电子云密度较高（带部分负电荷）,所以碳负离子再形成在甲氧基的邻对位会导致负电荷堆积,稳定性差,显然负离子在间位较为稳定,所以2、3号是

电离和水解是相反的一般弱酸酸式酸根电离显酸性,水解显碱性具体来说还是依题而定不过常见的HCO3-显碱性（水解大于电离）,HSO3-显酸性（电力大于水解）