乙基环丙烷与溴水

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/16 15:31:07
乙基环丙烷与溴水
密度 溴丙烷

相对密度(水=1)1.36;相对密度(空气=1)4.3稳定性稳定危险标记7(1-溴丙烷原料的色谱分析——(Skakun,S.A.;Kolesnichenko,N.Ya.),《

2,3,3-三甲基丁烷和2-乙基丙烷有机物命名哪里错了?

应该是2,2,3-三甲基丁烷2号碳不能连乙基应该是2-甲基丁烷

2—乙基丙烷的化学式

这个东西应该叫2——甲基丁烷(ch3)2chch2ch3

的名称是(  ) A. 2-甲基-3-乙基丁烷B. 2,3-二甲基戊烷C. 2,3-二甲基-4-乙基丙烷D. 3,4-二

是烷烃,选取最长碳原子的为主链,主链含有5个,从离甲基最近的一端,及左边开始编号,名称为:2,3-二甲基戊烷,故选B.

鉴别: 2-丁烯 1-丁炔 乙基环丙烷

加入硝酸银,1-丁炔生成白色炔银沉淀再加入溴水,2-丁烯的褪色剩下的就是乙基环丙烷

急:命名“2-甲基-2-乙基丙烷” 正确的系统命名是

2,2-二甲基丁烷再问:亲再问个问题可以吗

2-乙基丙烷;2-甲基丙烷;2-甲基丁烷;3-甲基丁烷的结构式分别是什么

有两个命名错了,其实都是一种结构3-甲基丁烷:甲基位次不是最小,应该是 2-甲基丁烷2-乙基丙烷:碳链不是最长的,应该叫2-甲基丁烷   2-甲基丁烷 

2,3,3-三甲基丙烷和2-乙基丙烷有机物命名哪里错了?

第一个错是因为数字之和不是最小,应该叫2,2,3-三甲基丁烷.第二个错是因为碳链不是最长的,应该叫2-甲基丁烷.

二溴丙烷与氰化钠反应,再和水反应.写出这连续两步的方程式

CH2(BR)CH(BR)CH3+2NACN----------->CH2(CN)CH(CN)CH3+2NABRCH2(CN)CH(CN)CH3+2H2O---------->HOOCCH2CH(CH

胺环与环氧氯丙烷的反应

环氧氯丙烷与伯胺仲胺起加成反应,环氧氯丙烷在碱性条件下起水解反应最终生成丙三醇,楼主的问题和问题的内容可以说毫不相干,内容本身毫无理论依据,可以说是对这一方面无知到极限.

乙基苯与溴在三溴化铁作用下生成什么

溴代,主产物为4-溴乙苯,也有相当比例的2-溴乙苯产生.

2-甲基-2-乙基丙烷,改错

C|C-C-C|C-C其实最长的碳链是4个C结果是2,2-二甲基丁烷

如何用化学方法鉴别 环己基乙烯 环己基乙炔 乙基环己烷 甲基环丙烷

与银氨溶液反应生成炔银沉淀的是“环己基乙炔”,剩下三个能使溴水褪色的是“环己基乙烯”,剩下两个“乙基环己烷”是液体,“甲基环丙烷”是气体.补充:如果后两个要用化学方法的话,“甲基环丙烷”与HBr发生开

[区分]:戊烷,1-戊烯,1-戊炔,乙基环丙烷

溴水\CCl4,----(别的都退色)-戊烷KMN04-------(1-戊烯,1-戊炔使KMNO4退色)乙基环丙烷炔氢可被硝酸银或氯化亚铜的氨溶液中Ag+或Cu+取代,生成炔化银白色沉淀或炔化亚铜棕

丙烯与溴水反应生成1,3-二溴丙烷还是1,2-.其结构简式是

1,2-二溴丙烷,C-C-C,第一,二个C上再分别连一个溴原子,是不溶于水的

乙基乙基酮是否与甲醇是否反应?

能生成半缩酮.一分子酮和一分子醇生成半缩酮.OOH‖│R-C-R+R'OH=R-C-R│OR'对不齐哈,你要是看不清楚问我

鉴别丙炔,丙稀,环丙烷,溴丙烷,丙醇

编号ABCDE的话AB前两者均可使溴的四氯化碳褪色后者更难且后者燃烧时黑烟更浓CDE可直接用水CD均不溶C在上层D在下层E应该溶解

溴丙烷与氢氧化钠溶液混合

CH3CH2CH2Br+NaOH--->CH3CH2CH2OH+NaBr(CH3)2CHBr+NaOH--->(CH3)2CHOH+NaB