伴y性染色体遗传

常染色体遗,隐形

常染色体病男女皆有发生,而且比例大致相当,而性染色体病,由于基因水平的疾病一般无论是常染色体还是性染色体都是要两个染色体的相同基因都不正常才能发生,所以一般X染色体的疾病女性是不发病的,除非该女性的父

伴性遗传致病基因位于x或y染色体上,患者与性别有关.

记住口诀：1.判定显隐性关系.无中生有为隐性,有中生无为显性,代代相传为显性,隔代相传为隐性.2.伴性遗传.伴X遗传,显性：父病女必病.子病母必病,女性发病率高.隐性：母病子必病,女病父必病.伴Y遗传

先确定是否为伴Y染色体遗传（系谱图中男患的儿子都为患者女儿都正常）,然后判断显隐性,无中生有为隐性,有中生无为显性,都看不出来的话就先假设在判断.然后判断是否为伴X染色体遗传病：第二步确定为隐性病的时

伴X染色体隐性遗传病：例：色盲；血友病.特点：①男性患者多于女性；②隔代-交叉遗传.父（患病）→女儿→外孙（患病）伴X染色体显性遗传病：例：抗VD性佝偻病特点：①女性患者多于男性；②代代连续遗传.伴Y

乙肝是血液传染,不是遗传疾病.所谓的母亲有乙肝,子女会被传染,是由于母亲在怀孕以及分娩过程中,血液,羊水中的乙肝病毒感染胎儿,导致胎儿被病毒感染.但是由于母体中IGM抗体的存在,使得乙肝病毒不能表现出

这需要掌握它们的遗传特性所有的遗传类型都可以是染色体遗传所以只要判断伴性遗传一般地最先判断的是显隐性伴X显找男性患者其上下两代的女性一定患病伴X隐找女性患者其上下两代的男性一定患病伴Y男定患病

双亲正常,其子代中出现遗传病患者,则此遗传病一定是隐性遗传病,即“无中生有为隐性”,因此,凡是从遗传系谱中能够找到双亲正常而子代中有患者的,就可以确定其致病基因为隐性基因,假如发现女儿中有患病的,则可

所谓伴性遗传,指存在于x、y染色体上的基因的性状.没有科学的DNA检验是永远不能判定伴性遗传还是伴常遗传的.如果楼主指简单的做生物题目的话,伴性遗传其实还是很好判定的.伴Y遗传家族中亲代父亲有该性状,

伴性遗传的解题口诀无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子都病为伴性,父子有正为常隐.有中生无为显性,显性遗传看男病,母女都病为伴性,母女有正为常显.

先确定是否为伴Y染色体遗传（系谱图中男患的儿子都为患者女儿都正常）,然后判断显隐性,无中生有为隐性,有中生无为显性,都看不出来的话就先假设在判断.然后判断是否为伴X染色体遗传病：第二步确定为隐性病的时

判断了显隐性后,如果为显性伴X,则儿子患病母亲一定患病.伴X隐性看女儿,女儿患病,其父亲必患病.如果不是,则是常染色体遗传.

我觉得你可以理解这个顺口溜.无中生有为隐性,有中生无为显性,隐性遗传看女病,父子（父亲和儿子）都病为伴性显性遗传看男病,母女（母亲和女儿）都病为伴性若基因位于Y染色体上,那这个家族中就是男性患病,也是

父传子,子传孙,男性全患病,女性全正常!伴X隐性遗传男性患病个体比女性要多,而常染色体男女患病几率是相等的!

能确定的只有两种情况,常染色体显性（双亲患病,女儿正常）和常染色体隐性（双亲正常,女儿患病）；其他情况皆不能进行肯定判断,满足性染色体遗传的一定满足常染色体遗传,所以必须借助其他条件才可以判断!比如题

是染色体的名称再问：基因分显性和隐性，染色体也分显性和隐性吗？再答：染色体不分显隐性。再问：那这句话说的什么意思呢？再答：是X染色体上的眯性基因或隐性基因控制的遗传病称为X染色体显性遗传或X染色体隐性

因为性染色体也是一种特殊的常染色体,只不过是由于性别不同而存在差异,女的XX,男的XY

解题思路：人类遗传病分类解题过程：同学你好，这类知识点建议不要刻意去记忆，在高考中，不可能直接问某一类遗传病的遗传特点的，如果考的话，一定会给出相应的信息。1.常染色体显性基因控制的遗传病：并指、多指

问题1：为什么一对正常的夫妇生出患病的女儿,一定是常染色体隐性遗传.如果子代是儿子患病,只能说明该病是隐性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理.无中生有一定是隐性遗传,假