使用分光光度计以蒸馏水为空白对照,测蒸馏水的吸光度不是0怎么办

对照啊!不然你测得的波长怎么弄啊!

注意事项（1）【诺顶仪器】为了防止光电管疲劳,不测定时必须将试样室盖打开,使光路切断,以延长光电管的使用寿命.（2）取拿比色皿时,手指只能捏住比色皿的毛玻璃面,而不能碰比色皿的光学表面.（3）比色皿不

1.开机调好所需波长,预热20分钟.2.分别将盛有空白液、标准液、待测液的比色杯放入比色槽.3.以空白液调零打开箱盖调0.4..盖上箱盖调100（满度）.5.重复3、4步骤两到三次,直至指针稳定、准确

空白也有可能会吸收部分光的,因此需要调零,以扣除空白的影响,样品与空白间吸光值的差值才会与样品中被测物质含量成正比.一般来说超过1后OD与样品浓度就不成线性了.超过1说明透光率在10%以下,一般来说在

楼主,首先这因你要用蛋白酶分解哪种底物有关,并且与你底物用什么试剂配制的有关.蛋白酶活力测定的空白对照一般用配底物的试剂用作空白对照.

7230、7230G型分光光度计使用方法7230、7230G型分光光度计使用方法7230、7230G型分光光度计使用方法7230型分光光度计&\4N5@1c+]2A(h;n!E+{仪器基本使用方法7F

这是你还没有完全理解双通道紫外可见分光光度计的原理.其实最根本的原理同普通的分光光度计是一样的,为什么设置双通道,是因为其中一个通道是拿来放空白样的,也可以说是参比样.操作的时候,首先是将两个比色皿都

怎么使用都没有用,不可能测定,先弄清楚密度的概念再说,测定密度需要的两个参数是质量和体积,这两个哪个都与紫外分光光度计没有关系啊.

因为比色皿和蒸馏水本身也会产生一定的吸光度,设置空白溶液将测得的值设为零点,这样就消除了比色皿和蒸馏水造成的影响.

测定土壤有机质必须按照国家标准（GB9834-88）进行.试剂：0.4N重铬酸钾—硫酸溶液（称取化学纯重铬酸钾20.00克,溶于500毫升蒸馏水中（必要时可加热溶解）,冷却后,缓缓加入化学纯浓硫酸50

721型分光光度计其波长范围360～800nm,色散元件为三角棱形.操作方法：（1）仪器尚未接通电源时,电表的指针必须位于“0”刻线上,若不是这种情况,则可以用电表上的校正螺丝进行调节.（2）仪器的电

如果芦丁不与乙醇发生化学反应,两个吸光值应该是相同的.

仪器名称：紫外/可见分光光度计系统使用方法：开机步骤1开光谱仪电源2开计算机电源3在文件管理器中用鼠标指按UVWinLab图标,此时出现UVWinLab的应用窗口,仪器已准备好,可选用适当方法进行分析

实验过程中,你的样品及标样一般都加了处理剂吧,处理剂就可能会含有被测物质,简单点,使用空白对照就是去掉除被测物质外所带来的结果误差.

紫外可见分光光度计原理是分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后,发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱.它是带状光谱,反映了分子中某些基团的信息.可以用标准光谱图再结合其它手段

你那个以水为参比的空白调零,然后再把你的样品放进去,试试；还有仪器也有可能有问题,里面经常放点干燥剂.查看原帖

要加药消解的,蒸馏水其实就是溶剂,原来的水样里有水作为溶剂,排除的就是这里面的水的影响

一般情况下有以下几个步骤：1、机器预热30分钟以上；2、把波长调整到需要的刻度下3、在透过率模式下,调零、调百4、根据测试标准,制作标准曲线,测定样品吸光度,测出浓度值.

1.打开仪器电源开关,开启比色皿暗箱盖,调节“0”电位器旋纽,使电表指针处于透光率（T）“0”位,预热约20分钟.2.调节波长（λ）调节旋纽,选择需用的单色光波长.3.调节灵敏度开关,选择适当的灵敏度

1.接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟.2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档.）3.根据所需波长转动波长选择钮.4.将空白液及测定液分别倒入比色杯