先天性愚型患者比正常人多了一条21号染色体,遗传学把这种现象叫做-搜答案-百度作业网

A、若发病原因为减数分裂异常，根据染色体组成，则患者2体内的额外染色体一定来自父方，故A正确；B、患者2体内的额外染色体来自父方，是父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错（姐妹染色单体分开后移到同一极

一般来说,表型完全正常的宝宝的概率是3/8,同患并指和先天性聋哑的宝宝的概率是1/8,并指但无先天性聋哑的宝宝的概率是3/8,先天性聋哑但无并指的宝宝的概率是1/8.但是遗传病有一个普遍现象叫遗传异质

这个是遗传病,红细胞没有细胞器,不携带遗传信息,镰刀形的红细胞会随血液运输之后代谢掉.引起基因突变往往是理化因素引起的.

选C,会遗传,因为遗传物质改变了,但在实际生活中一般是不会遗传给后代的,多一条染色体就不能进行正常减数分裂形成配子.

应该是略低,CO2不能及时排出,形成碳酸,PH下降

遗传绝对的身上所有细胞都和别人不一样多条染色体或者多部分染色体在分类学上有变成新物种的可能性

染色体多一条就会导致先天性裂唇,那么就是两者常染色体相加为25条.又因为是男孩必须有xy,答案为C.

有父母基因型都是Aa孩子可能是aa还有基因突变

一定遗传..吥一定得病而已.先天性愚型致病基因是隐性疾病基因只有两个等位基因全部为疾病基因时它的疾病才会表现出来

白化病是隐性基因病,“他们都是正常人,生了一个孩子,是白化病患者”,则他们都是Aa、Aa（当aa时为患者）,所以他们再生一个孩子得病几率为1/4.(与上一个得没得病没有关系).Aa1/2AA1/4aa

染色体大小,形状,数目改变都称为染色体变异.染色体变异分为染色体结构变异和染色体数目变异染色体结构变异：变异类型：1缺失：染色体某一片段缺失2重复：染色体增加了某一片段3倒位（移位）：染色体某仪一片段

墨西哥政府其实很腐败,它假报病情是希望可以安抚民众.但美国媒体太强大,什么事情都可以被挖出来.

应该会略高一些,因为生命在于运动嘛

染色体变异!先天性愚型又成伸舌样痴呆!是由于形成卵细胞时染色体复制23号染色体多了一条!造成了这种病!一般是由于母亲的原因引起!

不正确的,胸腺产生的是T细胞,T细胞只是辅助或者抑制B细胞产生抗体,而T细胞影响的是细胞免疫

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先天性愚型患者除神经系统发育障碍外,生殖系统发育也不健全,因此大部分十多岁就夭折,即使活下来一般也无生殖能力,也就是不产生生殖细胞.

我也有这种情况,每天早晚腋下体温36.7中午就会上升到37.4,两三年了一直困扰着我,医生说可能是植物神经紊乱引起的,要注意调节,我一直没有治疗也不知怎么治疗,但总是感觉有些不正常,不知你的具体情况如

你这么说只是一种（1）21三体型：染色体组的核型为47XX（或XY）十21,占90～95％.患儿染色体总数为47个,是由于多了一个小的端着丝点染色体（属于第21对）,这种现象称为三体性,因为有一对染色

题中给出的是核型,并非基因图谱.核型是指染色体组在有丝分裂中期的表型,此时各个染色体已经经过复制,表现为一条染色体有两条染色单体.C1号患者多余的染色体如果来源于父方,并且是减数分裂所致,则既可来自减