先天性聋哑是什么遗传

依据题意,父亲多指（杂合体）、母亲正常,他们生了一个多指聋哑女孩.首先把两对性状分开研究,先看多指,依据题意,父亲的基因型为Ss,母亲正常,则基因型为ss.再看聋哑,该夫妇均正常,却生了一患聋哑病的孩

一般来说,表型完全正常的宝宝的概率是3/8,同患并指和先天性聋哑的宝宝的概率是1/8,并指但无先天性聋哑的宝宝的概率是3/8,先天性聋哑但无并指的宝宝的概率是1/8.但是遗传病有一个普遍现象叫遗传异质

常染色体隐性遗传遗传性耳聋中80％为常染色体隐性遗传,19％为常染色体显性遗传,1％为伴性遗传.

选C,会遗传,因为遗传物质改变了,但在实际生活中一般是不会遗传给后代的,多一条染色体就不能进行正常减数分裂形成配子.

先天性聋哑,是一种常见的常染色体隐性遗传性疾病.本病的一对致病基因中,一个是父方传给的,另一个是母方传给的.先天性聋哑患者都携带有一对致病基因.也就是说,他妈妈的一个隐性基因传给了你男朋友,他爸爸的显

常染色体遗传病,符合无中生有是隐性,所以是常染色体隐性遗传病.父母正常,生了患病的儿子,所以父母的基因型都是Aa,儿子的基因型是aa这对夫妻再生一个正常孩子的概率是3/4,是女儿的概率是1/2,最后是

不可能患病.其致病基因为aa.若夫妇正常,孩子患病则夫妇基因为Aa,所以未患病的孩子基因为AA或Aa,与无遗传病史的基因为AA,后代不可能出现aa的基因,故不患病.

根据II-3；II-4；III-9判断,图中乙病是常染色体隐性遗传病甲病的特点是男性患者多于女性患者I1的基因型是AaXHY,II2为纯合子的概率是-------（II2是指?）若III10和III1

一定遗传..吥一定得病而已.先天性愚型致病基因是隐性疾病基因只有两个等位基因全部为疾病基因时它的疾病才会表现出来

控制聋哑的是隐性基因~男孩正常说明他至少有一个显性的染色体~女孩父母没有聋哑~但女生有可能和男孩一样,所以他们有3/4的几率生下健康的小孩再问：谢谢你的回答！请问如果女方的家里没有任何聋哑人，那么还是

母亲会说话,但不清楚母亲是否携带隐性聋哑基因,则可分两种情况讨论；1母亲的基因型为Aa,则PAaAAF1/2Aa1/2AA即后代携带致病基因的概率是1/2,但后代说话的概率是1.2母亲的基因型为AA,

先天性聋哑,是一种常见的单基因隐性遗传性疾病.本病的一对致病基因中,一个是父方传给的,另一个是母方传给的.先天性聋哑患者都携带有一对致病基因.如果均有致病基因携带者两人互相婚配,其子女就有四分之一的可

生个正常的,基因型可能为AA,Aa,Aa,带者的可能性为2/3

没有这样的传统只是巧合再问：谢谢你

聋哑有隔代遗传的可能.关键看他的父母是先天还是后天的,如果是先天的,有隔代遗传的可能.一般说聋哑人可分二种：一种是先天性聋哑,一种是后天性聋哑.聋哑人的孩子不一定聋哑,聋哑人是否生聋哑儿取决于其本身的

该夫妇的基因型：男AaBb、女aaBb；下一代患并指的概率是：1/2,患聋哑的概率为：1/4；两病都患的概率是：1/2乘以1/4等于1/8；患病的概率是：1/2+1/4-1/8=5/8.再问：能不能写

概念先天性行为（innatebehavior）　　是由动物体内遗传物质决定的,是本物种的一种遗传特性,不需要后天学习,生来就有的一种行为能力,这种能力在适当条件下,由神经调节或激素调节就能表现出来.如

这个题是不是有问题啊,根据第一代父母均不患病,生出个患病的孩子,判断应该是隐性遗传病；而第二代的父母又均患病,生出不患病的孩子,又判断出性状是由显性基因控制的

多指常显白化,苯丙酮尿,先天聋哑常隐请给赏金

拜托,请说完整,不然大家怎么帮你来.再问：真是不好意思，麻烦你帮我解答一下再答：首先，该基因有三种基因型（表现型）——AA（正常）Aa（携带者·不发病，但携带有致病基因）aa（患者）孩子是患者，那么其