先天性聋哑病属于什么遗传病-搜答案-百度作业网

第一个问题：首先你要明确“遗传病”的概念,遗传病：特指由于遗传物质引起的疾病；先天性疾病不一定是遗传病,因为可能是先天发育出现问题.第二个问题：染色体变异会导致个体在基因的数量或排列顺序上变化较大,特

属于常染色体单基因遗传,母系遗传、

常染色体隐性遗传遗传性耳聋中80％为常染色体隐性遗传,19％为常染色体显性遗传,1％为伴性遗传.

常染色体遗传病,符合无中生有是隐性,所以是常染色体隐性遗传病.父母正常,生了患病的儿子,所以父母的基因型都是Aa,儿子的基因型是aa这对夫妻再生一个正常孩子的概率是3/4,是女儿的概率是1/2,最后是

不可能患病.其致病基因为aa.若夫妇正常,孩子患病则夫妇基因为Aa,所以未患病的孩子基因为AA或Aa,与无遗传病史的基因为AA,后代不可能出现aa的基因,故不患病.

根据II-3；II-4；III-9判断,图中乙病是常染色体隐性遗传病甲病的特点是男性患者多于女性患者I1的基因型是AaXHY,II2为纯合子的概率是-------（II2是指?）若III10和III1

再问：再答：我哪算错了？再问：再问：我刚开始也像你一样再答：再答：你看对不另外八分之一的哪儿算错了再问：再答：我们的写法很不一样再问：你不是算出得乙病的概率是四分之一吗？答案是八分之一再问：你的思路是

既然是遗传,就说明是从父本或母本的基因中遗传下来的,也就是说,从受精卵开始就有该病,当然是先天性的.如果以前该个体并不表现该病状,而后才表现,说明是后天的致病因子导致的,那就不是先天性的了.

1.错.都不一定是遗传病,单单环境因素也可能导致先天性or家族性疾病.2.错.染色质是间期的存在形式.3.错.那是不完全显性（或叫半显性）的概念.不规则显性指由于遗传背景或环境因素导致Aa的显性杂合子

A先天性心脏病不属于遗传性疾病,但有些家庭有多个子女患不同种的先天性心脏病,或多个堂兄弟姐妹患病.一般来讲一级亲属中有一个患先天性心脏病,则其他人患病的机率上升3倍,两个成员患病则机率上升为9％,如果

先天性聋哑,是一种常见的单基因隐性遗传性疾病.本病的一对致病基因中,一个是父方传给的,另一个是母方传给的.先天性聋哑患者都携带有一对致病基因.如果均有致病基因携带者两人互相婚配,其子女就有四分之一的可

c相信我吧我们刚学过我是高二的学生

不是的.遗传病可以是后天发生的.高中里面我们强调：遗传病不一定是先天性的先天性的病不一定是遗传病遗传病往往会表现出家族性但是,家族病不一定都是遗传病

生个正常的,基因型可能为AA,Aa,Aa,带者的可能性为2/3

没有这样的传统只是巧合再问：谢谢你

1.错.都不一定是遗传病,单单环境因素也可能导致先天性or家族性疾病.2.错.染色质是间期的存在形式.3.错.那是不完全显性（或叫半显性）的概念.不规则显性指由于遗传背景或环境因素导致Aa的显性杂合子

先天愚型是最主要的染色体疾病.英国医生LangdonDown首先描述,故称为Down综合征（Downsydrome）.1959年,法国细胞遗传学家Lejeune证实此病的病因是多了一个小的G组染色体（

参考答案：（1）男（AaDd）,女（aaDd）（2）3／16；1／8.（1）对于并指来说,男方为并指患者,所以基因型为Aa,女方正常,所以基因型为aa.对于聋哑来说,双方都正常,但第一胎生了一个聋哑病

多指常显白化,苯丙酮尿,先天聋哑常隐请给赏金

拜托,请说完整,不然大家怎么帮你来.再问：真是不好意思，麻烦你帮我解答一下再答：首先，该基因有三种基因型（表现型）——AA（正常）Aa（携带者·不发病，但携带有致病基因）aa（患者）孩子是患者，那么其