冬季氧化沟 出水氨氮

做的是否是SV30实验?设计污泥沉降比是多少?污泥浓度是多大?这种情况初步看是没有达到污泥浓度的要求,曝气过量造成大量菌种死亡,原因是有机负荷过低,菌种养不活.首先加大回流比,精确计算停留时间,是否可

我也是最近在租住的房子见到这样的太阳能热水器（东北,室外最低能达到-30+度,现在室外最低已经到-25度了）,不知道和你家的情况是否相同.这套系统的电加热是两个部分（以我这里的进行描述）：一部分是冬季

Na+H2O=NaOH+H2↑水为氧化剂2F2+2H2O=4HF+O2↑水为还原剂2O2+CH4=CO2+2H2O条件点燃水做还原产物CuO+H2=Cu+H2O条件加热水做氧化产物

注意温度,其它都好说,如果有蒸汽的话补充一些,冬季其实就是温度的问题,至少维持水温8度以上,否则系统就完了.

这情况的确不好解决,我这里也经常遇到这样的问题,厌氧段存在硝态氮时,反硝化菌会产生反硝化反应,与聚磷菌争夺易降解低分子脂肪酸,而反硝化的竞争能力大幅高于聚磷菌,故厌氧段内将优先进行反硝化,从而遏制了磷

有难降解的表面活性剂冲击堵住源头、增加回流量、提高曝气量、提高污泥浓度.

关于制药废水生化出水的水质涉及到很多问题,因为提供的资料比较少,也无法正确的回答.但是对于制药废水生化出水在这个水平是正常的,因为COD中生化能去除的只有BOD的部分,而制药废水许多有机物无法被生物所

楼上：2H2+O2=2H2O中水是氧化产物也是还原产物哦!只做氧化产物的是CuO+H2=Cu+H2O只做氧化剂的是：2H2O+2Na=2NaOH+H2↑

水作氧化剂2H2O+2Na=2NaOH+H2还原剂2H2O+2F2=4HF+O2既作氧化剂又作还原剂2H2O=电离=2H2+O2既不作氧化剂又不作还原剂4Fe+6H2O+3O2=4Fe(OH)3

解决办法：（1）控制好反硝化条件,尽可能去除硝酸氮；（2）增加沉淀池的出泥量,以降低沉淀池的污泥层高度,使污泥在泥层的停留时间减少,可防止污泥缺氧再问：我们是水解酸化+曝气生物滤池，对于水解酸化池的脱

通过化验进行判断,做COD得时候添加硫酸汞规避氯离子,看看测量结果,如果测量结果比没有规避氯离子做得COD低,那就是氯离子在作怪,如果差不多,那就不是氯离子的缘故.进水色度应该影响不大,进水色度有可能

不知道你们是什么工艺,可能是在厌氧时时间没分配好,书上解释说,同一个工艺是不能同时取的好的脱氮和除磷效果的.因为除磷要求时间短而脱氮却相反,工艺无法解决这问题,

工艺是氧化沟,但废水COD不高,BOD也不高,混了工业污水的生活污水?虽然说低碳源有利于硝化,但不是说越低越好,加之你们这负荷太低,靠投加污泥维持污泥浓度,所以即使培养出了硝化菌,也是很容易流失的,所

1T/H=1吨/小时出水量每小时1吨

氨氮偏高说明硝化反硝化不彻底适量投加碳源减少进水量增加水力停留时间

你们的工艺应改变,这样是无法达标的,进水氨氮50mg/L（总氮还要高）,BOD5/COD在0.35以上就不必水解酸化,COD在1000mg/L以下也不必用厌氧,可将厌氧池和水解池都改成好氧池(接触氧化

现在的城镇污水厂都存在进水COD偏低的问题,看数据处理效果很好,你所描述的污泥相也合理,食物供给匮乏,这絮体怎么壮得起来?建议：MLSS：2000mg/l、MLVSS/MLSS=0.6-0.7,曝气时

看起来硝化不够,数据比较少,也无法判断泡沫产生的原因,硝化程度也不知道怎么样只能告诉你：硝化需要足够的DO和时间,但这个应该反映不了你那得问题的

1.停运时操作不当,水在静压下形成虹吸倒灌；2.氧化空气冷却水门未关或关不严.

从目前应用的废水处理技术上看,能有效去除废水色度的方法有吸附法、混凝法、生物法、膜分离法、化学氧化法以及电絮凝法等.1、吸附脱色吸附脱色技术是依靠吸附剂的吸附作用来脱除色度.通常采用的吸附剂包括可再生