刚果红为什么不能与培养基一起加热灭菌

应该说刚果红是一种染色剂,刚果红能与培养基中的大分子物质形成红色复合物.当这些大分子被酶分解后,刚果红——大分子物质（淀粉等）的复合物就无法形成,培养基中会出现以淀粉酶分解菌为中心的透明圈.通过是否产

.MgCl2在煮沸条件下发生水解反应：MgCl2+2H2O=Mg(OH)2↓+2HCl↑这样就会变成氢氧化镁沉淀了.事实上难/微溶碱和易挥发酸形成的盐在煮沸条件下都会水解,所以做化学感受态的CaCl2

挑单菌点在板子上培养,1-2天后看透明圈大小,用尺子量.其实有些纤维分解菌在产酶同时会产酸,导致透明圈大,没货很低的假象.透明圈只是初筛时用的方法,关键要看酶活测定.

刚果红培养基一般是做选择培养基,能分解纤维素的菌株在刚果红培养基上生长并产生透明圈,透明圈越大说明纤维素分解能力越好.再问：但不产生透明圈？再答：不产生透明圈说明不会产生纤维素分解酶的菌，不知道你是此

我不想长篇大论.简单说了.渗透压的问题.葡萄糖是可以通过半透膜的.蔗糖是不行的.你只替换了蔗糖,其他成分不变,渗透势改变了,细胞会吸胀而破裂.

因为还有一个刚果,一个后面加金,一个加布

羧甲基纤维素钠15g,蛋白胨5g,KH2PO42.0g,MgSO40.2g,NaCl5g,琼脂12g,刚果红0.2g,pH7.0再问：呃。。。这个应该不是吧，不过谢谢了~

琼脂粘度大,增加了生长的阻力

因为铵态氮肥会和OH-反应生成氨气,散发出了,降低肥效.

《刚果红,化学名为：二苯基-4,4’-二（偶氮-2-）-1-氨基萘-4-磺酸钠,分子式为C32H22N6Na2O6S2,为棕红色粉末,溶于水呈黄红色,溶于醇呈橙色.用于作为酸碱指示剂,变色范围为3.5

草木灰中还有K2CO3,和氮肥施用会分解N元素,形成氨气,造成氮损失,这个其实是平衡问题氮肥有无机氮肥和有机氮肥之分,一般来说,无机氮肥不能和碱性肥料混和使用无机氮肥通常有NH4HCO3(碳铵),NH

刚果金和刚果布是两个国家,金是首都的区分刚果（金）简史：约从公元10世纪起,刚果河流域陆续形成一些王国,公元13世纪至14世纪是刚果王国的一部分.15世纪至16世纪卢巴、隆达、姆西里帝国在东南部地区先

K2HPO40.5g、MgSO40.25g、纤维素粉1.88g、刚果红0.20g、琼脂20g、加蒸馏水至800ml,调整pH值为7.0后,补充到1000ml.

刚果红培养基：刚果红0.8g/L,脑心浸液干粉47g/L,蔗糖36g/L

用这方法判断酶活力大小的,实际上刚果红是结合到培养基的多糖底物,但分解纤维素的细菌可以产纤维素酶,能分解这个多糖底物成为寡糖,这样刚果红就不能结合上去了,氯化钠呢就可以使结合不牢的刚果红洗去,这样就留

可以说是鉴别培养基.提前备份再用刚果红染色也可作为筛选培养基.

请教我伟大的老爸后得出的结论：1、溶液调得太稀了.2、高盐,高碱.3、极端条件下.(强酸、强碱、高温等、)跟灭菌锅应该没有关系.

用这方法判断酶活力大小的,实际上刚果红是结合到培养基的多糖底物,但分解纤维素的细菌可以产纤维素酶,能分解这个多糖底物成为寡糖,这样刚果红就不能结合上去了,氯化钠呢就可以使结合不牢的刚果红洗去,这样就留

刚果红是后加的,不能在制培养基的时候就加!一般先是配置含羧甲基纤维素钠（cmc）的固体培养基,分离培养,等长出菌落后用刚果红将培养基染色,在分解圈内染色较前,从而判断该菌产纤维素酶!

刚果红能结合到培养基的多糖底物（如纤维素）,但分解纤维素的细菌可以产纤维素酶,能分解多糖底物,这样刚果红就不能结合上去了,一般还要加氯化钠使结合不牢的刚果红洗去,这样就留下大大小小的透明圈,大的透明圈