刚果红培养基是选择培养基还是坚定培养基

应该说刚果红是一种染色剂,刚果红能与培养基中的大分子物质形成红色复合物.当这些大分子被酶分解后,刚果红——大分子物质（淀粉等）的复合物就无法形成,培养基中会出现以淀粉酶分解菌为中心的透明圈.通过是否产

你买的培养基粉末是合成培养基血清是天然培养基两个加在一起配成溶液叫做完全培养基,希望你明白.

一种培养真菌的通用培养基,是对马铃薯葡萄糖琼脂培养基的简称,即PotatoDextroseAgar（Medium）,依次对应马铃薯、葡萄糖、琼脂的英文.配方　　马铃薯200克葡萄糖20克　　琼脂15~

是动物组织培养所需要的.如果细胞不在二氧化碳培环境中培养,培养液中的HCO3-会被耗尽,这样会影响细胞的正常生长.所以大部分动物细胞的培养,还是需要二氧化碳培养箱.

挑单菌点在板子上培养,1-2天后看透明圈大小,用尺子量.其实有些纤维分解菌在产酶同时会产酸,导致透明圈大,没货很低的假象.透明圈只是初筛时用的方法,关键要看酶活测定.

刚果红培养基一般是做选择培养基,能分解纤维素的菌株在刚果红培养基上生长并产生透明圈,透明圈越大说明纤维素分解能力越好.再问：但不产生透明圈？再答：不产生透明圈说明不会产生纤维素分解酶的菌，不知道你是此

当然是第一个了,这里筛选指的是：本来很多菌,选出能分解纤维素的再问：但是网上说是第二个哦。。再答：好吧，我无语了。看你的目的。这是两种方法

羧甲基纤维素钠15g,蛋白胨5g,KH2PO42.0g,MgSO40.2g,NaCl5g,琼脂12g,刚果红0.2g,pH7.0再问：呃。。。这个应该不是吧，不过谢谢了~

《刚果红,化学名为：二苯基-4,4’-二（偶氮-2-）-1-氨基萘-4-磺酸钠,分子式为C32H22N6Na2O6S2,为棕红色粉末,溶于水呈黄红色,溶于醇呈橙色.用于作为酸碱指示剂,变色范围为3.5

配培养基时加具体步骤如下：①制作伊红美蓝培养基,趁热注入培养皿中,凝成平板,待用.②用灭过菌的锥形瓶盛取河水或沟水,按1：10稀释.③取0.1毫升稀释液接种于伊红美蓝培养基上.用平板划线分离法进行分离

K2HPO40.5g、MgSO40.25g、纤维素粉1.88g、刚果红0.20g、琼脂20g、加蒸馏水至800ml,调整pH值为7.0后,补充到1000ml.

选择性培养基选择性培养基是指根据某种微生物的特殊营养要求或其对某化学、物理因素的抗性而设计的培养基.其功能是使混合菌样中的劣势菌变成优势菌,从而提高该菌的筛选效率.而鉴别培养基则是通过化学试剂显示出培

刚果红培养基：刚果红0.8g/L,脑心浸液干粉47g/L,蔗糖36g/L

1.选择适宜的营养物质:在培养基中加入特殊营养物质或化学物质,抑制不需要的微生物的生长,有利于所需微生物的生长2.营养协调：营养物质的浓度及配置比合适3.理化条件适宜：控制pH和氧化还原电位4.经济节

作用

选择培养基上的菌类,有2种或两种以上时,只有适应环境（选择培养基的基底）的菌种才能存活.鉴别培养基上的菌类,有两种或两种以上时,在培养基中加入某种试剂或化学药品,使培养后会发生某种变化,从而区别不同类

通常选择培养基都是用来前增菌用,然后再用鉴别培养基鉴别.

刚果红是后加的,不能在制培养基的时候就加!一般先是配置含羧甲基纤维素钠（cmc）的固体培养基,分离培养,等长出菌落后用刚果红将培养基染色,在分解圈内染色较前,从而判断该菌产纤维素酶!

刚果红能结合到培养基的多糖底物（如纤维素）,但分解纤维素的细菌可以产纤维素酶,能分解多糖底物,这样刚果红就不能结合上去了,一般还要加氯化钠使结合不牢的刚果红洗去,这样就留下大大小小的透明圈,大的透明圈

选择培养基液体的固体的均可,固体培养基有富集和分离两种作用,液体培养基主要起富集作用.鉴别培养基一般固体的多,如伊红美蓝固体培养基,鉴别纯种微生物时可以用液体的培养基,如糖发酵培养基就是鉴别培养基.