百度作业网刚果红染色法会出现菌落混杂现象
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/28 20:03:30
因为红光波长大,不容易受干扰,穿透力较强,所以看到红光
挑单菌点在板子上培养,1-2天后看透明圈大小,用尺子量.其实有些纤维分解菌在产酶同时会产酸,导致透明圈大,没货很低的假象.透明圈只是初筛时用的方法,关键要看酶活测定.
刚果红是一种染料,它可以与像纤维素这样的多糖物质形成红色复合物,但不能和水解后的纤维二糖和葡萄糖发生这种反应,当我们在含有纤维素的培养基中加入刚果红时,刚果红就会与纤维素结合形成红色复合物,当培养基中
取适量酒石酸干燥,取0.5g于烧杯中溶解,然后移入1000mL容量瓶中,用水稀释到刻度!配完后用NaOH标定下!
羧甲基纤维素钠15g,蛋白胨5g,KH2PO42.0g,MgSO40.2g,NaCl5g,琼脂12g,刚果红0.2g,pH7.0再问：呃。。。这个应该不是吧，不过谢谢了~
刚果红试纸就是由刚果红溶液浸泡制成的滤纸,是酸性指示剂,变色范围为3.5到5.2,碱态为红色,酸态为蓝紫色；PH试纸分广泛试纸（1-14）和精密试纸,刚果红试纸只测溶液酸度的,当PH小于3时变蓝色.
洗去多余的刚果红.刚果红是结合到培养基的多糖底物,但分解纤维素的细菌可以产纤维素酶,能分解这个多糖底物成为寡糖,这样刚果红就不能结合上去了,氯化钠呢就可以使结合不牢的刚果红洗去
现在的星系有红移现象,而且越远的星系越明显.但速度不是在加快,而是在减慢.
刚果红培养基：刚果红0.8g/L,脑心浸液干粉47g/L,蔗糖36g/L
用这方法判断酶活力大小的,实际上刚果红是结合到培养基的多糖底物,但分解纤维素的细菌可以产纤维素酶,能分解这个多糖底物成为寡糖,这样刚果红就不能结合上去了,氯化钠呢就可以使结合不牢的刚果红洗去,这样就留
1、刚果红能给纤维素染色,第一种方法是在菌落长出来以后加的刚果红,产纤维素酶的菌落周围的纤维素被水解了,因此染色较浅或没有被染色,从而分辨出产纤维素酶的菌落；而第二种方法是在培养基中直接加入刚果红,因
刚果红是一种染料,它可以与像纤维素这样的多糖物质形成红色复合物,但不能和水解后的纤维二糖和葡萄糖发生这种反应,当我们在含有纤维素的培养基中加入刚果红时,刚果红就会与纤维素结合形成红色复合物,当培养基中
用这方法判断酶活力大小的,实际上刚果红是结合到培养基的多糖底物,但分解纤维素的细菌可以产纤维素酶,能分解这个多糖底物成为寡糖,这样刚果红就不能结合上去了,氯化钠呢就可以使结合不牢的刚果红洗去,这样就留
一般来说是可以的,但是如果cell分裂旺盛恐怕有点麻烦,高尔基体如果活动加快,很有可能再次合成纤维素,并形成刚果红—纤维素复合物.一般而言由于酶的高效性,纤维素被彻底分解,可以用刚果红染色法（期间注意
衰老再问：具体点,出现哪方面改变之类的再答：这些全都是细胞衰老的特征见教材新教材必修一第六章最后一节老教材必修一第二章第三节再问：出现老年斑是色素的积累,那细胞内呼吸速度减慢,细胞核体积增大,核膜内折
漂洗作用洗去与纤维素结合不牢的刚果红以免出现的透明圈不够清晰
主要就是看透明圈的大小（直径）,然后就是看有透明圈菌落的长势其他也没什么了
在常规的染色条件下,用分散染料进行染色、还原净洗后的涤纶纤维其湿牢度是比较理想的(在染料生产厂家的技术参数上一般有记载).但是,在染色后的整理过程中,涤纶经热处理时,由于织物上残留的匀染剂、硅油类整理
染色体可以备碱性染料染成深色,常用的有龙胆紫、醋酸洋红液,甲基绿,分别染成紫色,红色,绿色