刚果红溶液培养基同时灭菌-搜答案-百度作业网

用的是高压蒸汽灭菌锅培养皿用报纸或其它东西包好培养基在锥形瓶里灭菌灭好后如果是固体培养基在无菌台上倒平板斜面培养可以直接在试管里灭灭完后斜置冷却

应该说刚果红是一种染色剂,刚果红能与培养基中的大分子物质形成红色复合物.当这些大分子被酶分解后,刚果红——大分子物质（淀粉等）的复合物就无法形成,培养基中会出现以淀粉酶分解菌为中心的透明圈.通过是否产

挑单菌点在板子上培养,1-2天后看透明圈大小,用尺子量.其实有些纤维分解菌在产酶同时会产酸,导致透明圈大,没货很低的假象.透明圈只是初筛时用的方法,关键要看酶活测定.

如果你有高压灭菌和超净工作台当然可以使用了.效果也很好啊.

楼主要注意的是115度和121度的区别,115度灭菌培养基中的糖类不易变性碳化,而121度灭菌对糖类的损伤比较严重.

一般来说,平板倒置,4度放置,即使不加任何抗生素,一个月内也不会长任何菌.假如你的灭菌没问题（空平板,固体培养基都是湿热灭菌）,操作规范.应该不会长菌.根据你的描述来看,你加抗生素带入菌的可能性很大.

刚果红培养基一般是做选择培养基,能分解纤维素的菌株在刚果红培养基上生长并产生透明圈,透明圈越大说明纤维素分解能力越好.再问：但不产生透明圈？再答：不产生透明圈说明不会产生纤维素分解酶的菌，不知道你是此

取适量酒石酸干燥,取0.5g于烧杯中溶解,然后移入1000mL容量瓶中,用水稀释到刻度!配完后用NaOH标定下!

羧甲基纤维素钠15g,蛋白胨5g,KH2PO42.0g,MgSO40.2g,NaCl5g,琼脂12g,刚果红0.2g,pH7.0再问：呃。。。这个应该不是吧，不过谢谢了~

《刚果红,化学名为：二苯基-4,4’-二（偶氮-2-）-1-氨基萘-4-磺酸钠,分子式为C32H22N6Na2O6S2,为棕红色粉末,溶于水呈黄红色,溶于醇呈橙色.用于作为酸碱指示剂,变色范围为3.5

培养基的灭菌并不复杂,只需要区分培养基中的哪些成分是可以高温高压,哪些不需要.此外还需要控制温度.允许高温高压的成分在灭菌前配置好,高温高压灭菌即可（绝大多数成分可以直接高温高压灭菌）,部分成分高温高

K2HPO40.5g、MgSO40.25g、纤维素粉1.88g、刚果红0.20g、琼脂20g、加蒸馏水至800ml,调整pH值为7.0后,补充到1000ml.

刚果红培养基：刚果红0.8g/L,脑心浸液干粉47g/L,蔗糖36g/L

因为培养基本身很有营养,完全是各种细菌滋生的乐园如果之前不灭菌的话,后来就会长出一堆各种各样的菌就不能对你的实验对象和现象进行分析了所以配好后灭菌然后再点上你要进行实验的菌（在这个过程中也要注意无菌操

培养皿消毒培养基灭菌

一定要保证在规定的灭菌压力,温度下,维持标准的温度.不要过度灭菌.以免造成琼脂强度的水解和营养物质的分解消耗.尽量现配先用.减少复溶的次数.

一般有变化,具体看是什么培养基

因为这些培养基都是鉴定性培养基,或强选择性培养基,对微生物来说有特异性,其它种类的微生物在上面根本就不会长,所以不用灭菌也没事.例如SS琼脂培养基用于粪便标本中肠道杆菌的分离培养,特别是沙门氏菌和志贺

刚果红是后加的,不能在制培养基的时候就加!一般先是配置含羧甲基纤维素钠（cmc）的固体培养基,分离培养,等长出菌落后用刚果红将培养基染色,在分解圈内染色较前,从而判断该菌产纤维素酶!

刚果红能结合到培养基的多糖底物（如纤维素）,但分解纤维素的细菌可以产纤维素酶,能分解多糖底物,这样刚果红就不能结合上去了,一般还要加氯化钠使结合不牢的刚果红洗去,这样就留下大大小小的透明圈,大的透明圈

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