百度作业网刚果红溶液需要灭菌吗?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/28 19:37:07
用灭过菌的水配DEPC,后面就不灭菌了.泡过吹干直接用.
建议采用微波灭菌,低温、快速,保质期长.应该是在真空封装后采用灭菌,
取适量酒石酸干燥,取0.5g于烧杯中溶解,然后移入1000mL容量瓶中,用水稀释到刻度!配完后用NaOH标定下!
羧甲基纤维素钠15g,蛋白胨5g,KH2PO42.0g,MgSO40.2g,NaCl5g,琼脂12g,刚果红0.2g,pH7.0再问：呃。。。这个应该不是吧，不过谢谢了~
刚果红试纸就是由刚果红溶液浸泡制成的滤纸,是酸性指示剂,变色范围为3.5到5.2,碱态为红色,酸态为蓝紫色；PH试纸分广泛试纸（1-14）和精密试纸,刚果红试纸只测溶液酸度的,当PH小于3时变蓝色.
不是.你可以看一下地图
洗去多余的刚果红.刚果红是结合到培养基的多糖底物,但分解纤维素的细菌可以产纤维素酶,能分解这个多糖底物成为寡糖,这样刚果红就不能结合上去了,氯化钠呢就可以使结合不牢的刚果红洗去
资料:刚果红是酸性指示剂,变色范围为3.5到5.2,碱态为红色,酸态为蓝紫色刚果红试纸刚刚变红的PH是5.2
K2HPO40.5g、MgSO40.25g、纤维素粉1.88g、刚果红0.20g、琼脂20g、加蒸馏水至800ml,调整pH值为7.0后,补充到1000ml.
刚果红培养基：刚果红0.8g/L,脑心浸液干粉47g/L,蔗糖36g/L
用这方法判断酶活力大小的,实际上刚果红是结合到培养基的多糖底物,但分解纤维素的细菌可以产纤维素酶,能分解这个多糖底物成为寡糖,这样刚果红就不能结合上去了,氯化钠呢就可以使结合不牢的刚果红洗去,这样就留
1、刚果红能给纤维素染色,第一种方法是在菌落长出来以后加的刚果红,产纤维素酶的菌落周围的纤维素被水解了,因此染色较浅或没有被染色,从而分辨出产纤维素酶的菌落；而第二种方法是在培养基中直接加入刚果红,因
呵呵,我前不久刚买了一些,价格不贵,给你参考：一般是以20g瓶装的为标准,石蕊稍贵,大概50元一瓶,其他的都是30~40左右,一般化工店可以买到.
刚果盆地世界最大盆地.又称扎伊尔盆地.位于非洲中西部.主要包括扎伊尔、刚果东北部、中非南部.呈方形,赤道横贯中部.面积约337万平方千米.为典型盆地.是前寒武纪非洲古陆块的核心部分.由古老的变质花岗岩
刚果盆地位于非洲中部,大部分在刚果民主共和国境内,小部分在刚果共和国境内.面积为337万平方公里,是世界上最大的盆地.盆地南北均为高原,东部为东非大裂谷,缺口在西部即刚果河下游和河口地段.赤道线从盆地
过氧化氢低温等离子体灭菌器这个不是“万能的”的灭菌器.长管腔的就不合适解析的意思是,等环氧乙烷气体完全扩散.再问：为什么长管腔的不合适？还有什么器械、器具、物品不适合用过氧化氢低温等离子而应使用环氧乙
1、食品真空包装,也需要灭菌处理,主要是杀灭病原菌和有害菌.真空只是为了排除里面的空气,主要是氧气,防止食品氧化、腐败.灭菌是为了防止细菌滋生,使食品腐败变质.根据不同的食品,采用的灭菌方法也不同,最
用这方法判断酶活力大小的,实际上刚果红是结合到培养基的多糖底物,但分解纤维素的细菌可以产纤维素酶,能分解这个多糖底物成为寡糖,这样刚果红就不能结合上去了,氯化钠呢就可以使结合不牢的刚果红洗去,这样就留
测酶活力灭菌干嘛,控制好你的底物浓度就可以了,只要不影响酶和底物正常反应
刚果红是后加的,不能在制培养基的时候就加!一般先是配置含羧甲基纤维素钠（cmc）的固体培养基,分离培养,等长出菌落后用刚果红将培养基染色,在分解圈内染色较前,从而判断该菌产纤维素酶!