利用PCR技术扩增目的基本因,其原理与细胞内DNA复制类似(如图所示)-搜答案-百度作业网

（1）基因表达载体的构建是基因工程的核心步骤．PCR全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术．原理：DNA复制．（2）植物组织培养技术的原理：植物细胞的全能性．植物组织培养过

目的基因与载体结合需要ATP用PCR技术扩增时也需要用限制酶切割质粒时是切开一个裂口

PCR技术过程简介1.将目的基因与引物,以及耐高温的DNA聚合酶加入PCR扩增仪中.加热到90~95℃.让目的基因解旋.2.降温至55~60℃,让引物与①中的DNA单链结合.3.加热至70~75℃,让

这题很烦的,要要耐心的一点点画一下还有快高考了,不要再纠结于这种题目了,跳过

看完楼上的回答,哥笑得无语了.一群饭桶在乱抽!PCR根本就不用ATP的,它是用dNTP(即三磷酸脱氧核苷酸)作原料的,与模板链结合时先生成焦磷酸,焦磷酸不稳定,容易转化为两个磷酸并释放能量(因为它其中

引物本来就是单链的.书上画成双链才怪.PCR所用的DNA聚合酶只能顺着已经存在的一小段DNA的尾巴来接着合成,它不会自己起头.引物就是这么一小段用来起头的DNA.DNA本身很长很长,我们扩增时,只能扩

直接从生物组织中提取的DNA的量一般都是很少的,所以需要PCR进行扩增,使其达到一定的浓度,才方便进行下一步的操作.

扩增目的基因的方法

“是的只有编码区的基因才可以控制合成蛋白质”“当然,没有的话扩增不了的”.这两个全部是胡说.只要有一定长度的DNA模板,引物正确特异性好,PCR条件合适,就可以扩增模板,而模板是编码还是非编码没有区别

引物的功能是作为核苷酸聚合的起始点,引导DNA的合成.能设定循环次数,及控制复制次数.PCR循环次数主要取决于模板DNA的浓度.一般的循环次数选在30～40次之间,循环次数越多,非特异性产物的量亦随之

只要有目的基因的片段存在,无论是质粒还是基因组还是其他类型的DNA片段,都是可以的.

楼主能将你的问题问得再仔细点嘛?楼主这个说白了还是基因半保留复制的问题,A和B都是标记过的脱氧核苷酸链.楼主你画筷子图,你会发现最后16个DNA分子中,有两个DNA分子双链中的一链依然还是原来的还未标

我是ls小号,度娘审核答案你看这个图,不就是在一段DNA上截吗?就是说复制出的DNA双链中有的不是目的基因, 这句话我不太懂.在不考虑DNA外显子和内含子以及复制时出现的染色体变异等等情况下

能说下原题么、

需要.但需要注意的是从基因库中提取的目的基因一般只还有外显子,而没有内含子.

PCR非特异性扩增指的是你进行PCR所扩增出来的条带不是所要的,引物与模板在非目的条带处有错配,导致延伸产物不是目的条带.非特异性扩增在琼脂糖电泳时可以看到在目的条带外出现了其他条带.引起非特异性扩增

这个问题就比较难了高中如果考到这个算难题其实你只要一步一步推就能够解出解法：复制四次,共有16个DNA分子,其中只含引物A的DNA片段有1个,由母链和引物A形成,只含引物B的DNA片段也只有1个,由母

PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物.PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间

pcr技术扩增

PCR(聚合酶链式反应）是利用DNA在体外摄氏95度时解旋,55度时引物与单链按碱基互补配对的原则结合,再调温度至72度左右DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互补链.由PCR技术制造

PCR扩增出目的片段,需要自己提取模板,可以是RNA,或者DNA.引物会结合模板,如果特异性不够好,比如引物与模板的其他位点结合,在PCR过程中就会产生很多不同条带.