利用卢卡斯试剂鉴别正丁醇,仲丁醇,叔丁醇的步骤

卢卡斯试剂区分六个碳原子以下的醇,正丁醇不分层无反应,仲丁醇5~10min后出现浑浊,叔丁醇在室温下很快出现浑浊,分层.所以错误.不是很慢,而是不反应,并且互溶了.

应该使用新制Cu（OH)2悬浊液,正丁醇互溶,正丁醚分层,正丁醛加热砖红色,正丁酸悬浊液变澄清.

答案是A卢卡斯试剂是用来鉴别伯醇,仲醇,叔醇的卢卡斯试剂加入伯醇后,不分层,不浑浊加入仲醇后,几分钟后浑浊加入叔醇后,立即分层或浑浊A组的两个试剂都是醇类,2-甲基-2-丁醇属于叔醇,而1-丙醇属于伯

1先加溴水,苯胺和苯酚会产生白色沉淀,苯酚加Fecl3会有紫色反应2,鉴别一级,二级,三级醇用卢卡斯试剂,三级醇立刻浑浊,二级片刻浑浊,一级加热后浑浊

2-丁醇消去生成1-丁烯,经选择性催化加成HBr,生成1-溴丁烷,最后水解得正丁醇!

OK...只要用新制的氢氧化铜悬浊液：正丁醇：微溶于溶液,由于是羟基化合物,溶解的部分呈绛蓝色正丁醚：几乎不容,发生分层正丁醛：加热后生成洋红色(砖红色)沉淀正丁酸：溶解了...酸碱中和如果条件允许的

第一步,羰基试剂（例如苯肼）,可以与所有羰基化合物生成晶体,鉴别出正丁醛苯甲醛丙酮苯乙酮甲醛乙醛；无水乙醇和正丁醇不反应第二步,碘仿反应,乙醇黄色沉淀,正丁醇无现象第三步,银镜反应,发生反应的是正丁醛

用卢卡斯试剂（LUCAS试剂）,即盐酸-氯化锌试剂（ZnCl2-HCl试剂).低级一元醇能溶于卢卡斯试剂中,而相应的氯代烷却不溶,从出现混浊所需的时间可以衡量醇的反应活性.在该鉴定中,与试剂反应后立即

用水就可以鉴别.不溶解的是AgCl.溶解放热的是NaOH.溶解吸热的是NH4Cl.溶解温度不发生变化的是NaCl.

加入溴水,有白色沉淀生成的是苯酚.剩下的三个,加入卢卡氏试剂（即无水氯化锌溶解在浓盐酸中的溶液）.立刻出现浑浊的是2-甲基-2-丙醇（叔醇）用力振荡片刻后才逐渐出现浑浊的是2-丁醇（仲醇）用力振荡也不

醇类的鉴定是使用LUCAS试剂来进行的,LUCAS试剂就是浓盐酸+无水氯化锌将LUCAS试剂加入伯醇(正丁醇属于伯醇)不分层,不浑浊仲醇(仲丁醇)几分钟后出现浑浊叔醇(叔丁醇)或烯丙型醇或苯甲型醇,立

相溶,但不是太大,20摄氏度时正丁醇在水中的溶解度是7.7%,水在正丁醇中的溶解度是20.1%.

1.LUCAS试剂.2.用新制氢氧化铜,蓝色沉淀消失的是乙酸,始终无变化的是乙醇.3.让其等体积的这两种物质与等量的金属钠反应,更加剧烈,产生更多氢气的就是甘油,而另外的就是丙醇.4.滴加FeCl3,

以下简单记：A.正丁醇、B.乙酸、C.甘油、D.丙酮、E.乙醛、F.异丙醇、G.苯酚、H.苯甲醛；1、分别取A~H样品少许,加入2,4-二硝基苯肼,生成沉淀者为D、E、H（记为一组）；无沉淀者为A、B

2,3-丁二醇可以与HIO4（高碘酸）发生定量反应,生成HIO3,它与硝酸银作用可以生成沉淀.其他三个都不会发生这个反应1-丁醇、2-丁醇、叔丁醇分别是伯醇、仲醇、叔醇,因此可以用卢卡斯（浓盐酸和无水

要看你的实验目的和咋个实验条件了,用紫外分光和标准对比吸光度,高级的整整差热,一般的测测沸点,估计还可以用化学反应的方法来鉴别,这个我也不太清楚了,自己查查,

这三个醇分别是伯,仲,叔醇,可以加卢卡斯试剂,看出现浑浊时间快慢,叔醇最快,其次仲醇,伯醇最慢再问：只用加卢卡斯试剂吗？那硝酸银和氯化锌呢？再答：硝酸银是检验卤代烃的，没办法检验醇再问：嗯嗯好谢谢老师

醇类的鉴定是使用LUCAS试剂来进行的,LUCAS试剂就是浓盐酸+无水氯化锌将LUCAS试剂加入伯醇(正丁醇属于伯醇)不分层,不浑浊仲醇(仲丁醇)几分钟后出现浑浊叔醇(叔丁醇)或烯丙型醇或苯甲型醇,立

1、加入2,4-二硝基苯肼,根据生成黄色物质可以把甲酸、丙酮、乙醛、苯甲醛与其他的分离开来；2、加入5%NaHCO3有气体产生的是甲酸；3、加入碘液/10%NaOH,有黄色沉淀的是乙醛、丙酮,没有的是

醛类和醇类相对较容易鉴别,醛可以对2,4-二硝基苯肼显色,呈红色至棕色,这样就可以分为两组,（1）甲醛和乙醛；（2）异丙醇和正丁醇（1）甲醛和乙醛的沸点不同,甲醛常温下呈气体,乙醛沸点相对较高,在20