0.02mol L硫酸标定

硫酸钼酸铵、钼酸铵硫酸都是一样,准确点应该是钼酸铵-浓硫酸溶液就是做生物碱检识里用的Frohde试剂(1％钼酸铵的浓硫酸溶液)配制方法：取1g钼酸铵加入到100ml浓硫酸溶液(98%)中搅拌溶解即可~

通过图中可知,Z如果是氢氧化钠则比例不对,显然Z不会是氢氧化钠,排除A、B图中加入1L硫酸产生0.1mol的沉淀,继续加入硫酸0.5L继续沉淀0.1mol,C符合要求.D选项中,加入1L硫酸不止产生0

氧化物与硫酸反应后硫酸根取代了原来氧的位置,且硫酸根和氧都是-2价,其物质的量相同.求出硫酸根的物质的量为0.1mol,所以氧的物质的量为0.1mol,求出原混合物中氧元素质量为1.6g,所以铜元素和

用基准无水碳酸钠标定；根据硫酸溶液的浓度称取适量于270-300摄氏度干燥的基准无水碳酸钾钠,溶于50-70ml水中,加入10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂,用硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色为终点.

量取分析纯硫酸（密度1.84）28ml,慢慢倾入500ml水中,冷却后倒入1L容量瓶稀释至1L,标定吗,就算了吧,懒得写了,呵呵,不是科研机构没这个必要,公司化验的话,不标定也行的.再问：要计算的啊，

标定：吸取vml硫酸亚铁铵标准溶液,以水稀释至100mL,加15ml硫—磷混酸、10mL盐酸及4~5滴5g/L二苯按磺酸钠指示剂,以K2Cr2O7（重铬酸钾）标准液滴定至溶液由绿色至红紫色,即为终点.

化学分析中的标准溶液硫酸标定是为了知道配制出来的标准溶液的准确浓度.以便于在滴定分析中根据消耗标准溶液体积准确计算待测组分含量.

楼上说的太对了可惜一点用也没有

不能,他们的显示范围不在PH=7附近,甲基红在PH=3附近

物质的量不变5mol/L*20ml=0.5mol/L*VV=200ml

2Na+H2SO4=Na2SO4+H2Mg+H2SO4=MgSO4+H24Al+6H2SO4=2AL2(SO4)3+3H2同样都是1g金属金属氢气MOL数Na：1/46MOLMg：1/24MOLAL：

可怜的孩子,老板这是在考察你么?HG/T2843-1997里面就有配制和标定的方法.0.5mol/L硫酸溶液配制方法：15.0mL硫酸溶到1L水里.标定用的是无水碳酸钠：准确称量已在250℃干燥过4h

你的问题没问好哦,有点不明了如果你以配好了0.05MOL/L的硫酸,那么你要定量地取一定体积去被标定,通常标定的原理是酸碱中和,要看实际需要多少量,你先可以查一下一下分析化学手册上关于硫酸标定的说明,

先配制成C（1/2H2SO4）约为0.05mol/L,再用基准碳酸钠标定其准确浓度,最后稀释成C（1/2H2SO4）=0.005mol/L即可.配制：配制C（1/2H2SO4）约为0.05mol/L的

12.5ml2将碳酸钠溶解在水里,用硫酸滴定.当指示剂变色的时候,消耗了x毫升硫酸,则硫酸浓度为0.04/106/x*1000

1.硫酸(H2SO4)滴定液(1)配制0.10mol/L硫酸滴定液时,取硫酸15ml,沿盛有蒸馏水的烧杯壁缓缓注入水中.待溶液温度降至室温,再加蒸馏水稀释至2500ml,摇匀.(2)标定浓度时,称取经

称量一定质量的硼砂在锥形瓶内（用差减法称量）,加入蒸馏水,振荡使之溶解（若不溶解,可稍微加热使之溶解）,将溶液转移至容量瓶内,用蒸馏水淋洗锥形瓶3次,淋洗后溶液全部转移至容量瓶内,再加足够的蒸馏水定容

选A.由于c1V1=c2V2=n,V1=m1/ρ1.所以n=c1m1/ρ1=18×100/1000p=9/(5p),所以c2V2=9/(5p),所以V2=9/(5pc2)=1/(5p),又V1=m1/

你可以在网上查GB601就知道了.具体的方法全有.标准溶液的配制和标定.不过0.02mol/L的(1/2硫酸)标准溶液好像应该用0.1的稀释吧.再比较浓度.按标准计算应该是0.04克烘干的基准碳酸钠.

溶液只需呈现酸性就可以比如PH=2,并不是必须要大量,用硫酸主要因为常用的三大强酸里硝酸自身氧化性较强,可能干扰定量反应,而盐酸也会还原酸性高锰酸钾,所以用硫酸适宜些.