区别某一性状是常染色体遗传,还是伴性遗传的?举例说明

杂交.首先判断是显性还是隐形,无中生有为隐形.若为隐形,亲代母本若有该性状,父本为显性,子代雄性个体全为该性状,则为X染色体遗传,否则为常染色体遗传.若为显性,隐形母本和显性纯和父本,子代雌性全表现该

伴性遗传致病基因位于x或y染色体上,患者与性别有关.

从分子角度看,区别就在于遗传的基因所处染色体的不同从遗传的角度看,区别在于不同的遗传规律,现简单介绍如下：常染色体体显性和隐性基因的遗传规律：符合分离定律X染色体显性：父亲具有显性性状的,女儿也必定具

记住口诀：1.判定显隐性关系.无中生有为隐性,有中生无为显性,代代相传为显性,隔代相传为隐性.2.伴性遗传.伴X遗传,显性：父病女必病.子病母必病,女性发病率高.隐性：母病子必病,女病父必病.伴Y遗传

解题思路：遗传病解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.php

性染色体遗传男女有差别,即有性别选择,而常染色体遗传没有.

先了解下致病基因的位置:先天性夜盲症是X伴性隐性遗传病（X－linkedrecessiveinheritabledisease）.这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的,女子的两条X染色

1、无中生有为隐性,生女患病为常隐即父母无病,女儿有病,这病一定是常染色体隐性遗传病,一定不可能是X染色体遗传病.2、有中生无为显性,生女正常为常显即父母有病,女儿无病,这病一定是常染色体显性遗传病,

乙肝是血液传染,不是遗传疾病.所谓的母亲有乙肝,子女会被传染,是由于母亲在怀孕以及分娩过程中,血液,羊水中的乙肝病毒感染胎儿,导致胎儿被病毒感染.但是由于母体中IGM抗体的存在,使得乙肝病毒不能表现出

前面的都是瞎扯淡.豆荚颜色是细胞核的常染色体遗传.由于豆荚是结在母本上,由母本的雌蕊的子房壁发育形成,所以一个母本上所结的豆荚都是一样的,由母本的基因型决定,看起来好像是表现为细胞质遗传.实则是核遗传

无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性.有中生无为显性,显性遗传看男病,男病女正非伴性.传男不传女为伴Y遗传!

性染色体就是X,Y上的遗传比如某遗传是Y的该遗传就不会遗传给女儿

若是常染色体显性遗传病,假设A为显性致病基因,则患病的人的基因型为AA或Aa（即只要有一个显性基因A,就患病）而不患病的人的基因型只能是aa（若有A就必定患病）.若是常染色体隐性遗传病,假设a为隐性致

伴性遗传就是致病基因位于性染色体上.常染色体遗传是致病基因位于常染色体上.显性遗传是,致病基因是显性的,隐性遗传是致病基因是隐性.伴性遗传包括性染色体的显性、隐性遗传.如：（1）伴X隐性：色盲,XbY

恩恩...给你编个秘诀：遗传病症分“常,性”无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性.有中生无为显性,显性遗传看男病,男病女正非半性.备注：无中生有：指父母都没此病,可生了个患病的孩子.（则此病

根据遗传系谱图解题步骤：（顺序不能错的哦）先判断显隐性：双亲正常子女有病就叫：无中生有是隐性,双亲有病子女出现正常就叫：有中生无是显性.先排除Y染色体遗传：不管显隐性,Y染色体遗传的特征都是：传男不传

你好

常染色体遗传时性状出现的可能性男女都是一样的,性染色体遗传这会出现明显的差异,其中一个性别出现性状的可能远大于另一个性别.伴性遗传（sex－linkedinheritance）是指在遗传过程中的子代部

问题1：为什么一对正常的夫妇生出患病的女儿,一定是常染色体隐性遗传.如果子代是儿子患病,只能说明该病是隐性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理.无中生有一定是隐性遗传,假

如果性状在两种性别中的分布相同,那么就是常染色体遗传；如果在两种性别中分布差异很大,那么就是性染色体遗传看正交反交的结果是否相同相同的判为常染色体遗传不相同的判为伴X染色体遗传无中生有是隐性,有中生无