原子荧光周曲线可以用多久?-搜答案-百度作业网

我知道测铁好像是比色法

原子荧光光谱的产生气态自由原子吸收光源的特征辐射后,原子的外层电子跃迁到较高能级,然后又跃迁返回基态或较低能级,同时发射出与原激发波长相同或不同的发射即为原子荧光.原子荧光是光致发光,也是二次发光.当

必须要做.这个属于动态测量,每次做样品时候温度、还原剂浓度、实验用水、载气等都会对荧光强度造成影响,每次曲线出来都是不一样的.

发错了再问：额……再问：有几个小时？再答：这得看什么荧光棒做的了再问：网购的呢？再答：几个小时吧。要是不亮了，拿太阳晒一下，还可以再亮。

一般来说,配制的标准溶液系列可以重复适用,但每次测定时都要重新测定吸光度,重新绘标准曲线.

原子荧光光度计利用惰性气体作载气,将气态氢化物和过量氢气与载气混合后,导入加热的原子化装置,氢气和氩气在特制火焰装置中燃烧加热,氢化物受热以后迅速分解,被测元素离解为基态原子蒸气,其基态原子的量比单纯

每次都要做.这个是动态测量,每次都要做曲线.

提高荧光值的方法比较多,比如调整灯电流、进样时间、读数时间等等.您要综合的分析仪器的状态,看原子化器的位置是否调整过,是否在最佳位置,实验前要对元素灯进行预热,要检查读数时间设置是否合理,还要看进样系

恩,像原子吸收,原子荧光,ICP光谱仪,全都是要先测标样,用标样做出来曲线,然后再测样的,这些仪器都是相对测量,就是这个意思,不能直接就测量样品中某些元素的含量,而要先用已知浓度的标准样品,做好曲线,

除过前面两位的回答,您检查一下：1.看是否对完光忘了拿下挡光板（即挡光板还留在原子化器上.2.检查载流酸的纯度,是否待测元素含量很高,因为您标白和载流都用到盐酸或者硝酸,如果待测元素含量本身很高,也会

很明显管道有余汞,用高浓度的含盐酸载流液走空白清洗数次,知道背景荧光降到2000吧,再做曲线.

亲,我觉得可能是你做曲线选择的范围有些问题吧.可以把情况说的具体点.再问：曲线范围1,2,5,8,10ppb再答：亲，把玻璃器皿用酸寖泡一下吧，我觉得是空白高了。你可以试一下。希望能够帮到你。

空白都会有荧光值的,曲线没荧光说明仪器有问题

不会太久再问：�ǻ��أ�再答：��˼�ǲ��再问：��һֱ��⣬��һֱ��再答：ӫ��ʻӷ��Ͳ��再问：��Ǻ��˷�再答

根据你说的荧光强度差值在100-1000以内,那么仪器检出限等于3倍的空白值得标准偏差除以斜率,仪器检出限最多能小于0.06.方法检出限在0.2左右,应该算是比较高的了.不能说是灵敏度很高.从你这次有

俺求赏分啊~第一个问题.预热时间长短是有影响的.不预热的话测试结果是偏低的.第二问题要看情况.如果你拿出来直接测.由于刚拿出来的样品温度低会影响结果的.如果拿出来后等到室温再测还是偏低就是吸附问题了.

消化应该是使用聚四氟乙烯高压消解罐（300-400元一个）,加硝酸5mL混匀放置过夜,第二天加7mL30%过氧化氢盖上盖放普通干燥箱120摄氏度消化2-3h,效果不好可消化至4小时.空白会这么高,有可

硝酸再问：结果没影响么？

1,、光路不同：原子吸收光源、原子化器和检测器在一条光路上；原子荧光为垂直光路.故而,在原子吸收中很难产生原子荧光.2、原子吸收利用原子的特征吸收光谱；原子荧光则利用原子的激发-跃迁光谱属于光致发光也

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