原子荧光标准曲线最后上不去

你要测的什么元素?测空白的时候调零了么?曲线的计算方式是线性过原点么?要是还不行就检查一下你用的水吧再问：不是啊，不应该是不过原点的吗，测空白我调零了啊，而且我做的时候七次有一次是对的再答：曲线的计算

这个没有一定的,你可以配：5mg/L、10mg/L、15mg/L、20mg/L、25mg/L这样的一组浓度也可以配：10mg/L、20mg/L、30mg/L、40mg/L、50mg/L这个看你样品大概

仪器没有调到最好的灵敏度,如果是光焰型原子吸收,燃烧头的高度、宽度,燃气与助燃气之比,吸样量,光谱带宽、灯电流的大小,灯的位置等,对检测灵敏度都有较大的影响.

必须要做.这个属于动态测量,每次做样品时候温度、还原剂浓度、实验用水、载气等都会对荧光强度造成影响,每次曲线出来都是不一样的.

LZ是用什么仪器的?一般仪器都自动生成曲线和计算相关系数r的.实在不行就手动画曲线,从曲线就可以基本上可以看出线性关系好不好.如果还是不放心可以用手工最小二乘法计算,并求出相关系数r.看线性相关系数,

不需要,只要标准曲线能测出来即可,有一定的斜率和线性相关系数达到0.999以上,一旦标准曲线确定,样品在相同的条件下测定即可,不得改变任何参数,当然测定值要落入线性范围.

先看meltcurve,斜率不对可能反应特异性不好,检查是否有非特异产物.如果是特异性问题,调整反应条件或检查引物设计.标准曲线看斜率之前,先要看线性（几个标准点是否在一条直线上）,关键指标是决定系数

每次都要做.这个是动态测量,每次都要做曲线.

原子荧光分光光度计对温度的要求是非常高的,仪器的工作条件一定要保证在15-30°C之间.如果温度超出范围,我想你还是先建设好外部环境再来做样品吧!

看标准曲线是否反映出了标准物质的真实浓度再问：那请问标准曲线中的R2代表什么意思？为什么说R2>0.99可信度就高？再答：R2决定系数，英文（coefficientofdetermination），有

提高荧光值的方法比较多,比如调整灯电流、进样时间、读数时间等等.您要综合的分析仪器的状态,看原子化器的位置是否调整过,是否在最佳位置,实验前要对元素灯进行预热,要检查读数时间设置是否合理,还要看进样系

恩,像原子吸收,原子荧光,ICP光谱仪,全都是要先测标样,用标样做出来曲线,然后再测样的,这些仪器都是相对测量,就是这个意思,不能直接就测量样品中某些元素的含量,而要先用已知浓度的标准样品,做好曲线,

除过前面两位的回答,您检查一下：1.看是否对完光忘了拿下挡光板（即挡光板还留在原子化器上.2.检查载流酸的纯度,是否待测元素含量很高,因为您标白和载流都用到盐酸或者硝酸,如果待测元素含量本身很高,也会

很明显管道有余汞,用高浓度的含盐酸载流液走空白清洗数次,知道背景荧光降到2000吧,再做曲线.

亲,我觉得可能是你做曲线选择的范围有些问题吧.可以把情况说的具体点.再问：曲线范围1,2,5,8,10ppb再答：亲，把玻璃器皿用酸寖泡一下吧，我觉得是空白高了。你可以试一下。希望能够帮到你。

空白都会有荧光值的,曲线没荧光说明仪器有问题

不知道你指的是火焰原子吸收还是石墨炉原子吸收Cd是高温元素,用火焰做本来就不合适

根据你说的荧光强度差值在100-1000以内,那么仪器检出限等于3倍的空白值得标准偏差除以斜率,仪器检出限最多能小于0.06.方法检出限在0.2左右,应该算是比较高的了.不能说是灵敏度很高.从你这次有

消化应该是使用聚四氟乙烯高压消解罐（300-400元一个）,加硝酸5mL混匀放置过夜,第二天加7mL30%过氧化氢盖上盖放普通干燥箱120摄氏度消化2-3h,效果不好可消化至4小时.空白会这么高,有可

是不是你用的HCL不纯呀,本底太大而试样砷含量小,扣完空白后就没啥了.或者硼氢化钾不是新配的,没有还原性了.建议到仪器信息网相关的原子荧光论坛问问,那里牛人较多.