原子荧光汞曲线做出来是负值-搜答案-百度作业网

IS曲线是反映当产品市场处于均衡状态时利率与国民收入之间的关系.所谓均衡状态就是I=S,即投资等于储蓄.因为投资是利率的减函数,储蓄是国民收入的增函数,当投资等于储蓄时,可导出国民收入是利率的减函数,

必须要做.这个属于动态测量,每次做样品时候温度、还原剂浓度、实验用水、载气等都会对荧光强度造成影响,每次曲线出来都是不一样的.

发错了再问：额……再问：有几个小时？再答：这得看什么荧光棒做的了再问：网购的呢？再答：几个小时吧。要是不亮了，拿太阳晒一下，还可以再亮。

按照我的理解冷原子荧光法不点火直接测,优势是检出限低

属于分光光度计的一种

汞灯亮没?先检查下.再问：做汞，曲线总做不好，怎么办，再答：汞曲线很好做的。查一下你用的水，药品有没有问题。荧光强度怎么样，是不稳定还是荧光强度偏小？再问：荧光强度不是很稳定再答：跑一个样呢，稳定不，

每次都要做.这个是动态测量,每次都要做曲线.

提高荧光值的方法比较多,比如调整灯电流、进样时间、读数时间等等.您要综合的分析仪器的状态,看原子化器的位置是否调整过,是否在最佳位置,实验前要对元素灯进行预热,要检查读数时间设置是否合理,还要看进样系

恩,像原子吸收,原子荧光,ICP光谱仪,全都是要先测标样,用标样做出来曲线,然后再测样的,这些仪器都是相对测量,就是这个意思,不能直接就测量样品中某些元素的含量,而要先用已知浓度的标准样品,做好曲线,

这个实验本人没做过,只能分析一下,作参考.如果配制的标准系列过程不存在问题的话,解决问题的办法就是：用这个负值的空白作空白（调整透光率为100%,吸光度为零）,然后再作后面的系列标准就行啦.如果知道各

除过前面两位的回答,您检查一下：1.看是否对完光忘了拿下挡光板（即挡光板还留在原子化器上.2.检查载流酸的纯度,是否待测元素含量很高,因为您标白和载流都用到盐酸或者硝酸,如果待测元素含量本身很高,也会

很明显管道有余汞,用高浓度的含盐酸载流液走空白清洗数次,知道背景荧光降到2000吧,再做曲线.

降低负高压和灯电流,灵敏度自然就下降了.要想降低载流的空白值,你只有通过使用高纯度的试剂和高纯水才行.再问：检验条件有限，还有其他办法吗?再答：如果你的环境条件和试剂纯水达不到应有的要求，你使用原子荧

亲,我觉得可能是你做曲线选择的范围有些问题吧.可以把情况说的具体点.再问：曲线范围1,2,5,8,10ppb再答：亲，把玻璃器皿用酸寖泡一下吧，我觉得是空白高了。你可以试一下。希望能够帮到你。

空白都会有荧光值的,曲线没荧光说明仪器有问题

根据你说的荧光强度差值在100-1000以内,那么仪器检出限等于3倍的空白值得标准偏差除以斜率,仪器检出限最多能小于0.06.方法检出限在0.2左右,应该算是比较高的了.不能说是灵敏度很高.从你这次有

消化应该是使用聚四氟乙烯高压消解罐（300-400元一个）,加硝酸5mL混匀放置过夜,第二天加7mL30%过氧化氢盖上盖放普通干燥箱120摄氏度消化2-3h,效果不好可消化至4小时.空白会这么高,有可

is是investmentsavingcurve其中投资和是利率的负相关,储蓄是收入的正相关is是所有储蓄和投资相等的均衡点那么如果利率很高,投资就会很少,达到均衡时候的储蓄也会很少,自然对应的收入就

是不是你用的HCL不纯呀,本底太大而试样砷含量小,扣完空白后就没啥了.或者硼氢化钾不是新配的,没有还原性了.建议到仪器信息网相关的原子荧光论坛问问,那里牛人较多.

具体是哪个命令?方法是知道,可是具体操作不会,yanlg大虾可不可以指点指点点一二.查看原帖