原子荧光法测土壤砷含量时标准曲线的荧光值特别低-搜答案-百度作业网

可以用单标准加入法,测定啊

耕种的土壤一般性标准,单位是毫克/公斤,氮在150-200,磷60-100,钾100-150.其中氮分为铵态和硝态,

测定土壤中铜和锌没什么特殊要求,只要将测定土壤样品中锌和铜完全转化到溶液中就可以了.土壤采样时要注意其代表性这两个元素都会以盐的形式溶于水中,因此湿样和干样会不一样.

是标准工作液,要求是与样品同时进行配置,预还原.器具没什么要求,只要酸浸泡过即可（原来不能承装过高浓度待测元素!）,酸（主要影响汞）.

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可以再问：那加入试剂前后荧光光强的变化看的明显吗？我要测的是羟基自由基，在溶液中含量很低的~

找原子吸收分析手册,里面分析方法很全.再问：非常感谢，但是这个是侧重仪器方面的，我想要得时这些储备液的配制方法再答：里面有一章关于标准样品的配制，一般用1%的硝酸作溶剂。

原子荧光和原子吸收一般会产生辐射,注意防护.再问：有哪些防护措施呢？除了辐射，其他的危害还有什么？

原子荧光较原吸,线性范围相对较宽,可达三个数量级,大多数含量都可检测.可调仪器条件,使标列荧光值第一点200多,最高点2000多.是通过大量实验来确定的朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试

提高荧光值的方法比较多,比如调整灯电流、进样时间、读数时间等等.您要综合的分析仪器的状态,看原子化器的位置是否调整过,是否在最佳位置,实验前要对元素灯进行预热,要检查读数时间设置是否合理,还要看进样系

原子荧光最终检测形态为气态,但上机的样品必须是液态或气态,固态或浑浊液就需要消解了.

除过前面两位的回答,您检查一下：1.看是否对完光忘了拿下挡光板（即挡光板还留在原子化器上.2.检查载流酸的纯度,是否待测元素含量很高,因为您标白和载流都用到盐酸或者硝酸,如果待测元素含量本身很高,也会

很明显管道有余汞,用高浓度的含盐酸载流液走空白清洗数次,知道背景荧光降到2000吧,再做曲线.

根据你说的荧光强度差值在100-1000以内,那么仪器检出限等于3倍的空白值得标准偏差除以斜率,仪器检出限最多能小于0.06.方法检出限在0.2左右,应该算是比较高的了.不能说是灵敏度很高.从你这次有

将五氧化二砷还原成三氧化二砷,然后硼氢化钾跟载流酸反应得到氢气,氢气与砷(III)反应,生成三氢化砷(AsH3)气体被检测

先排除仪器本身的问题

[目的]应用断续流动氢化物发生原子荧光光谱法对水果中微量硒进行了分析研究.[方法]样品经盐酸：高氯酸消化后,用双道原子荧光光谱仪测定水果中微量硒含量.[结果]元素的检出限为0．0085µg／

试剂空白太高了,换试剂看看.空白相对标准来说高出太多,减去空白,所以数值为零.汞污染源很多的,吸附性很强.也有可能是空气中汞含量太高,比如说在室内打破过汞温度计.你首先要排除室内空气污染,然后排除试剂

是不是你用的HCL不纯呀,本底太大而试样砷含量小,扣完空白后就没啥了.或者硼氢化钾不是新配的,没有还原性了.建议到仪器信息网相关的原子荧光论坛问问,那里牛人较多.

你水样中酸度太低,请跳到2%以上再测定就好了.再问：谢谢您的回答！不是啊，水样的的PH值是七点多的饮用水。我发现当空白不是纯水时，比较容易出现这种情况。是怎么回事啊，急盼回答！再答：你的纯水机可能很久