双键的阿尔法位怎么判断

交叉认证.如果采用技术分析,那就用基本面进行辅助验证.如果采用震荡指标,那就用趋势指标进行辅助验证.如果是某一合约,可以使用关联合约或相近品种走势进行辅助验证.但无论怎么判断,股市和期市都是相对的,没

一个碳四只腿你自己看一下,溴原子是一只脚的,氢原子是一只脚的CH3|CH3-C-CH2-CH3|B

除甘氨酸外都是不对称碳原子,又称手性碳原子.

C+1-H/2=不饱和度,一个碳碳双键就一个不饱和度（其实直接数数就可以了）再问：有氧怎么办？再问：比如C16H23Cl3O2再答：有氧是一样的，比如你给的这个不饱和度就是16+1-（23+3）/2=

不太好打,把你邮箱给我吧,我发给你,最好给我追加分啊,溢出标志位（OF）,是CPU按照二进制运算规律操作时,根据自己的方法产生的状态信息.给出溢出标志位的方法通常是进位位异或法,即两个二进制数进行运算

（1）消去反应因为由含羟基的化合物变为含碳碳又键的化合物,所以发生的是消去反应；（2）C和E（3）如图（4）选C根据已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内,而在我们学过的分子空间结构中,苯环、碳碳双

在苯环上不可以发生取代反应吗?如果那些碳算是双键碳的话.如果不限于碳碳双键,酸的酯化反应可以算是吧（羰基双键碳上羟基被烷氧基取代）.就算是碳碳双键,也应该能找到取代反应事例.

进入移动成本分布状态后,在K线图（仅限于日线）的右侧显示若干根水平线,线条的高度代表价格,线条长度代表持仓筹码在这一价位的比例.随着十字光标的移动,线条长短会变化,指示不同时候的持仓成本分布状况.成本

化合价基本有两种形式——电价和共价　　通过电子的得失而表现的价态为电价,得电子的为负价,得一个电子为－1价；失去电子的为正价,失去一个电子表现为＋1价.　　通过共用电子对表现出来的价态为共价,共用电子

由题意可知7α=α+2nπ（n=1,2,3……）即6α=2nπ所以α=nπ/3又α是钝角所以α=2π/3

sinα=1/3∵(sinα)²+(cosα)²=1∴(cosα)²=1-1/9=8/9,∵α是锐角,∴cosα>0,开方得cosα=(2√2)/3.而tanα=sinα

双键算2个p电子；三键也是两个p电子；一个负电荷是2个p电子；正电荷不算；再问：比方说是五元环，环内两个双键，没有连双键的碳连着=CH2，他就是有芳香性啊？谢谢你了！再问：比方说是五元环，环内两个双键

你说具体点,给个例子,高分子化学里面对于加聚单体可以按乙烯基类进行简单的分析,但是内容比较多,建议你搜点相关资料,乙烯基类单体就是以R-c=c-R'进行分析,R等取代基分为吸电取代基和供电取代基来进行

靠近双建的那个炭再问：我知道了，应该是靠近卤素的那个碳才是阿尔法碳

用witting试剂

你这三个题做起来要写不少内容的:1.收敛2.当a>1时收敛,当a

⒈α射线,也是α粒子,氦-4原子核；是具有α放射性的原子核衰变产生的粒子.你可以理解为由于原子核内的质子很多,库仑斥力很大,当整个原子核的平均收敛力不足以平衡这个斥力的时候,原子核就开始解体了……至于

萘9,10位碳在凯库勒式中,这两个碳以双键链接.其电子云有更大离域性.9,10位碳与其相邻的两个α-碳的空间位阻,要比α-碳与β-碳间的空间位阻大,因而加剧了电子离域.所以,萘的α碳,上的电子云较为密

没另外的条件了?再答：再答：这个角的范围有说吗再问：抱歉，分母是cos^3阿尔法-sin^3阿尔法…再答：就按我的这样做吧再答：不难，细心点再问：好，谢谢您

首先分结构：官能团一部分其他一部分,第二部写结构式或根据烷烃判断.以第一个为例：官能团为-cooH,剩下的为另一部分.烷烃是饱和键即都是单键.烷烃通式为CnH（2n+2）,题目所给的化学式少两个氢就有