双键能不能稳定自由基

如图为两者的结构.自由基的碳都采用sp2杂化,单电子位于2p轨道中,垂直于水平面.乙基自由基的甲基上的C-H键可以和2p轨道有一定程度的重叠（类似π键的“肩并肩”,但C-H键和2p轨道不完全平行,所以

I-取决于电负性和非金属性大小,如越大则越不稳定,有机分子中的自由基稳定性由取代基和分子空间构型决定,如甲基越多越稳定,苯基》CH3-》C2H5-》NH再问：详细一点呀？

烯丙基自由基稳定,判断的标准：一个基团假如有电荷存在,那么他的电荷越分散就越稳定!烯丙基由于有P-π共轭效应,把自由基的电子能够分散到三个碳原子上,实现了平均化,所以比较稳定!而丙烯基自由基,没有形成

饱和烃即烷烃第二章饱和烃(烷烃)烃：“火”代表碳,“”代表氢,所以“烃”的含义就是碳和氢.烃分子中只含有碳和氢两种元素的有机化合物.烃是有机化合物的母体.(一)烷烃的通式和构造异构烷烃的通式为CnH2

这两个基团的名字没弄错吧?如果我没猜错你说这两个基团是什么的话第二个肯定更稳定,这可以用共轭效应解释再问：就是2-甲基丙烷。。他们怎么用共轭效应解释ya~我明考试了。。不怎么懂，谢谢你解释了。。。再答

这个自由基的单电子离域范围很大,得以稳定.

单键更稳定双键易变单键但是如果是把碳键完全断开双键更NB

当然可以你点燃不就氧化了?再问：氧化成什么再答：你说乙烯燃烧得到什麽再问：C-C=C-CHO这个物质可不可以直接氧化成C-C=C-COOH?再答：你只能用银氨溶液

知道苯的结构么?他除了每个碳原子直接有单键（π键）六个碳原子共同组成一个大π键苯具有的苯环结构导致它有特殊的芳香性.苯环是最简单的芳环,由六个碳原子构成一个六元环,每个碳原子接一个基团,苯的6个基团都

基本上讲,羧酸、酯类物质中的碳氧双键很稳定,不与氢加成.醛可与氢加成生成对应醇.酮在镍催化剂、高温下与氢加成,生成醇.

三苯甲基正离子与其它碳负离子、正离子或自由基相比,三苯基碳负离子、正离子或自由基都是比较稳定的.这与有三个苯基的存在有关,一方面形成共轭体系,电荷分散；另一方面主要是有空间位阻.由于苯基体积较大,三苯

这是因为烷基上有C-H键,而C-H键由电负性小的原子C和H形成,这两个原子对电子的束缚力都较弱,使C-H上的电子与pi反键轨道（有双键,即有pi键,有pi键必有pi反键）发生弱共价相互作用,使分子的总

前者比较稳定.自由基与电荷或电子对不同,吸电子基团或给电子团对其稳定性几乎没有影响.影响自由基稳定性的最主要因素是自由基之间是否容易相互碰撞而形成

当然是三键稳定了,放出的能量比双键多,放出能量越多系统能量越低,能量越低越稳定.

不能把断开三键需要的能量和断开单键需要的能量直接对比同时断开多个键需要的能量肯定大于断开一个键的能量比较单键双键三键的稳定性应该比较断开第一个键时需要的能量因为三键双键断的第一个键是π键π键不如σ键稳

不对碳双键和碳三键是化合物中常见的两种形态,均为不饱和键,易发生亲电反应,断裂并形成新的共用电子对.稳定是相对的,而不是绝对的.在苯环碳链中,通常认为是碳单键和碳双键交替连接构成,碳键相对稳定.

一个反应生成的自由基越稳定,我们可以理解为生成的该自由基能量是较低的,它所含能量低,稳定性就强,而且该自由基是由分子从外界获得能量而得到的,既然它得到的自由基能量较低,该分子从外界所需能量就较少,反应

碳氧双键不能使溴水褪色,但能发生加成反应,属于亲核加成,和碳碳双键的加成机理不同,碳碳双键是亲电加成.碳氧双键发生的加成反应很多,如和氢氰酸、饱和的亚硫酸氢钠、格氏试剂、醇、羰基试剂等发生加成反应.

键能相同的情况下三键稳定

能有机物的氧化反应主要的氧化剂为氧气高锰酸钾过氧化氢等不含氧原子的有机物一般为燃烧反应对于含氧官能团的有机物一般为官能团的转换所以没有双键也可以发生氧化反应打字很累如果还有什么不明白大可以继续发问求给