2甲基戊烷 1.3丁二烯 1-丁炔 2-丁炔鉴别-搜答案-百度作业网

同分异构体一丁炔三键在链端（一位）2丁炔三键在二位1,3丁二烯是两个双键的烯烃双键分别在13位甲基环丙烷就是甲基环丙烷呗丙烷一甲基取代物他们分子构型都不同但分子式相同为C4H8

首先,在三支试管中分别加入A1,3-丁二烯,B1-丁炔,C2-丁炔1、分别向三支试管中加入银氨试液,出现沉淀（1-丁炔银）的是1-丁炔2、在A、C两支试管中加入硫酸（适量）,加热使全部溶解无界面,3、

nCH2=C(-CH3)-CH=CH2--一定条件下-->-[-CH2-C(-CH3)=CH-CH2-]n-(-CH3)表示挂下来的甲基

1-丁炔银氨溶液有沉淀1,3-丁二烯顺丁烯二酸酐共热有沉淀都能使溴水褪色

3-甲基-1-丁炔正确我们在命名里面有个原则要保证官能团的位置最前所以要保证三键在最前面若还有问题Hi我

使溴的四氯化碳溶液褪色的是2-甲基丁烯,和3-甲基-1-丁炔加银氨溶液生成白色沉淀的是3-甲基-1-丁炔

如图.

2,3-二氯丁烷在通常情况下消去是不会得到2-丁炔的,只有在极度苛刻的条件下才可以（具体条件忘了,但是不是氢氧化钠醇溶液加热）.得到2-丁炔是分两步进行的,第二步极为苛刻（第一步比较简单）,这是因为第

2-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔和3-甲基-1-丁烯1加入溴的四氯化碳溶液,不变色者为2-甲基丁烷,因为双键和炔键均和溴反应.2剩余的两种加银氨溶液,3-甲基-1-丁炔发生反应生成炔基银白色沉淀,3-

叫异戊橡胶CH3｜[-CH2-C=CH-CH2-]n

2-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔和3-甲基-1-丁烯1加入溴的四氯化碳溶液,不变色者为2-甲基丁烷,因为双键和炔键均和溴反应.2剩余的两种加银氨溶液,3-甲基-1-丁炔发生反应生成炔基银白色沉淀,3-

您好先与酸性高锰酸钾反应不退色的是甲基环丙烷1.3丁二烯与氯化氢加成后还可能留有双键剩余2个与氯化氢反应马氏规则再与氢氧化钠水溶液反应生成醇醇氧化生成酮的是2丁炔生成一种醛的是1丁炔

选A这个读作必须是从HC≡C,开始读,甲基是第3个C上,所以是 3-甲基丁炔

高中阶段,除了苯,看上去是三个双键,但实际上不是双键之外,剩下的单环化合物,看上去是双键,它就是双键!多环化合物要留心,有可能是好几个苯环并在一起,比如萘、菲、蒽等.1,2,3,4-四甲基-1,3-环

化学上,同分异构体是一种有相同化学式,有同样的化学键而有不同的原子排列的化合物.简单地说,化合物具有相同分子式,但具有不同结构的现象,叫做同分异构现象；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体.

2,-甲基-1,3-丁二烯

真的没有错的我画出来看了好多遍没有错的地方再问：不好意思看错题了应该是这个，5,5-二甲基-3-己烯谢谢了再答：CH3ICH3-CH2-CH=CH-C-CH3ICH3画出来是这个样子的这个东西叫2，2

NI3B催化加热条件氢气环境如果有氢气减少（发生加成反应）就是2-丁炔,如果没有就是烯烃.还有一种通过氢的质谱检测,绘出氢的质谱图,也可以辨别或者加入酸性高锰酸钾,有二氧化碳产生的是1,3丁二烯（端点

CH2=C(CH3)CH=CH2+HBr→BrCH2-CH(CH3)-CH=CH2CH2=C(CH3)CH=CH2+HBr→CH2=CH(CH3)-CHBrCH3CH2=C(CH3)CH=CH2+HB

CH2=C(CH3)-CH=CH2

这样

2甲基戊烷 1.3丁二烯 1-丁炔 2-丁炔 鉴别