吡啶上的羟基可以与氢氧化钠反应-搜答案-百度作业网

p-HOC6H4COOCH3+2NaOH==p-NaOC6H4COONa+CH3OH+H2O“p-”表示对位

有机酸或者无机含氧酸.

可以的苯酚：石炭酸羧基：酸性更强

1mol

可以因为苯酚的羟基在苯环的作用下很活跃,可以使溶液成酸性

苯酚不能和碳酸氢钠反应所以选结果苯环上只有一个Na所以选B再问：羧基可以与碳酸氢钠反应，反应后不就少了一个O了么？羧基不是从两个O之间断么再答：-COOH与碳酸氢钠是变成了-COONa原来就有苯酚所以

CO2+Na[Al(OH)4]=NaHCO3+Al(OH)3箭头过量CO2CO2+2Na[Al(OH)4]=Na2CO3+2Al(OH)3箭头+H20少量CO2

吡啶中邻位上的C-H键比一般C-H键容易解离（碳因为氮原子的吸电子作用带有正电,容易接受亲核试剂的进攻）,H可以以H-的形式离去.NaNH2是一种很强的碱,NH2-亲核取代了H-,形成2-氨基吡啶,生

高中水平：醇羟基,与钠反应.与氢氧化钠、碳酸氢钠、碳酸钠不反应.酚羟基,与钠、氢氧化钠、碳酸钠反应.与碳酸氢钠不反应!

可以反应.钠取代羟基(-OH)中的氢.生成物为苯酚钠和水

醇羟基,不能与NaOH反应酚羟基,能与NaOH反应得到盐

与苯环直接相连的羟基才能与氢氧化钠反应,可能苯环上有的羟基并不是直接与苯环相连的,而是醇羟基醇羟基,酚羟基和羧基都能与钠反应,但只有酚羟基和羧基才能与氢氧化钠反应我不知道苯环上有没有其它结构,或者就是

苯酚是非常弱的酸,可以不考虑与氢氧化钠反应

酸碱中和,羟基在某些位置也可以和氢氧化钠反映,活性问题,在不同位置就不一样

一个醛酮例如R-CO-R'和一分子醇R''OH进行C=O的亲核加成反应,醇的两部分：R''O加到羰基碳上；H加到羰基O上(得到-OH),像这样的物质叫做半缩醛,那个羟基就叫半缩荃羟基

2Al+2NaOH+6H2O=2NaAl(OH)4+3H2这个是对的!NaAl(OH)4很不稳定容易失去2个水生成NaAlO2

现在忙,后面的问题先不回答,先回答第一个,可以连羧基的,因为苯环可以和羧基的碳氧双键共轭,它是很稳定的.后面的问题是,甲基和苯基形成的甲苯不和氢氧化钠反应,别的好像都可以的.

偏铝酸钠在水溶液中都是以Na[Al(OH)4]和形式存在,以前只不过是为了方便,把它简写成NaAlO2.但它的实际组成还是Na[Al(OH)4].NaAlO2偏铝酸钠是简写,就像氢离子(H+)实际上是

乙酰基水杨酸里面已经没有羟基了.即使加2mol氢氧化钠水解,那么产物有水杨酸钠和乙酸.因为乙酰基水解后生成乙酸,乙酸的酸性比酚羟基强,所以乙酸先成盐.

这3个结构是第3碳原子或第4碳原子,共同特征是周围结构的空间位阻非常大,很难与其它物质发生反应.此外电子云密度由于被其它相连基团分散,电子云密度较低,很难再与其它原子发生反应.相对于分子内的酚羟基、伯