吡啶上的羟基活泼型-搜答案-百度作业网

是的

燃爆危险　　本品易燃,具强刺激性.危险特性　　其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热极易燃烧爆炸.与氧化剂接触猛烈反应.高温时分解,释出剧毒的氮氧化物气体.与硫酸、硝酸、铬酸、发烟硫酸、氯磺酸、

吡啶是六元杂环化合物,5C、1N共面,都是SP2杂化,吡啶环中有6中心6电子的大π键,符合休克尔4n+2规则,吡啶环具有芳香性.http://zh.wikipedia.org/wiki/%E6%9D%

-OH的O有拉电子的效果,使得与之相连的H核裸露（相当于质子）,-COOH除此之外还有CO双键的拉电子效果,使得H核更为裸露,自然更活泼

我想这句话的意思,特别指出了乙醇分子中羟基上的氢原子,而区别于乙醇分子中另外的第一碳原子上的两个氢原子和第二碳原子上的三个氢原子,这五个氢原子是不能与钠反应的.乙醇分子中的羟基氢原子与氧原子相连,其共

我个人觉得活性顺序为：醋酸＞碳酸＞苯酚＞乙醇,氢原子活性与物质的酸性有关,可通过比较酸性来得到顺序,醋酸＞碳酸这是肯定的,苯酚钠+CO2+H2O→苯酚+NaHCO3,由强酸制弱酸可知碳酸＞苯酚;苯酚+

第一题,在2,4位可以卤代,因为,甲基和酚羟基都是第一类定位基团,且羟基的定位效应大于甲基,所以在2,4位可以卤代第二个,酚羟基是邻对位取代基,后面的看不懂

羟基中氧的的p轨道与苯环的大π键共轭（p-π共轭）,原本p轨道上的电子密度就比大π键上的大,所以共轭后电子由氧向苯环上偏移（均一化的结果）,使得苯环得到活化.之所以是邻对位,可以这样理先写出苯环的凯库

酸性越强,羟基上的H就越活泼.顺序：乙酸>苯酚>水>乙醇

苯酚与钠和氢氧化钠反应,是苯环影响羟基,使其比水活泼苯酚与溴水反应,是取代反应,羟基对苯环有致活作用,使环上的氢变活泼,可以被取代.很高兴为你解决问题!

先用卤素取代羟基,再用氨基取代卤素,具体步骤如下：与PX3反应,羟基即为X取代,再与NH3反应即可再问：是不是其他的羟基也能被取代啊，要求只取代这一个，还有想问一下每一步条件再答：那就很困难了，这些羟

强酸中的氢>羧基中的氢>钛>水中的氢>羟基中的氢

酚羟基是第一类定位基,具有供电的效果,从而中和了苯环上的部分正电荷,从而环上的正电荷因分散到酚羟基上而显得较之前稳定.因此,已发生亲电取代反应.反应中间生成的炭正离子的稳定性不同.亲电试剂Br2进攻苯

Ar-OH是吸电子基团,通过诱导效应使苯环电子云密度降低.同时羟基氧原子上的孤对电子与苯环形成p-π共轭,具有供电子效应.二者互相矛盾,但共轭效应起主导作用,所以总的结果使电子云密度增加,并且邻对位电

顺序羧酸＞碳酸＞苯酚＞水＞醇对于羧酸而言,RCOOH,R越小,酸性越强,羟基上的氢原子越活泼所以2＜1＜4＜3＜5＜6

比较氢原子的活泼性,就是比较氢原子反应的难易程度.同等条件下反应越容易（或者是可以反应与不反应比较）活泼性越高.取适量乙酸、苯酚,加入相同浓度的等量碳酸氢钠（比碳酸钠效果好）,乙酸可以生成气体（二氧化

活泼性,羧羟基>水羟基>醇羟基O-H键的强弱,羧羟基醇而酸性越大,O-H就越容易电离出H,对应的基团就越活泼

忘记了……有时间自己做做实验试试……

吡啶沸点高的话,残留在瓶中的是吡啶,蒸发冷凝到收集瓶里面的是吡啶硼烷

醇和钠反应应该是无机化学中的置换反应类型.而不能认为乙醇和金属钠的反应是取代反应.原因是：取代反应是有机分子中一个原子或原子团被其他原子或原子团所取代的反应.但钠与乙醇反应生成的是离子化合物.是可以认