在分光光度计法中,选择入射光波长的原则-搜答案-百度作业网

如果是在可见光区使用的话,可以选玻璃的,如果在紫外光区使用的话,必须选用石英的,长短根据样品的浓度选择.

关键是两点,光子有动量,光子与电子作用过程动量守恒．我想光子的动量由h/λ减小为h/(1.2λ),则电子获得动量P=h/λ-h/(1.2λ)=h/(6λ),散射光子能量为hc/(1.2λ),电子的动能

我查了一下资料,铅的光度计法测定一般在紫外区间下,必须要用紫外分光光度计,波长范围一般在190-1020nm,如果测定精度不是太高的话,国产的就可以满足需要了,给你推荐一款国产的752,如果需要精度比

物质不同吸光度就不同,那么所选的波长就不同,一般来讲对一定的物质当吸光度最大时所对应的波长就是所需的波长.

酶活测定一般是利用酶催化底物产生有色产物,根据一定时间内产物生成量（即颜色深浅）来标定.比色皿一般有石英和玻璃的两种.石英的价格贵,耐腐蚀性强,不容易开裂.相反,玻璃的价格便宜但容易损坏.\x0d很不

你理解错了OD600的含义.理论上OD600处的吸光值与细胞的浓度成正比,而不是说这里的吸光值最大,因为你是要来定量检测用的.你的扫描结果没问题,这只能说明此处的紫外吸收最强.希望看到400~800可

选择合适溶液,确定大体吸收波长的范围,如在250nm到450nm之间,每隔20nm或15nm测一次吸光度,作出吸光度—波长的关系曲线,吸光度最高的那个波长就是最佳吸收波长了.

根据双缝干涉干涉条纹间距公式只：x=λD/d,其中x是条纹间距,D是双缝到屏幕的距离,d是双缝间距,只要测量出双缝间距,和双缝到屏幕距离,再量出条纹间距x,就可以从上面式子算出波长λ

拿分走人!

定量更准确.当知道某个化合物的最大吸收波长后,在这个波长下做定量很准确的.但由于紫外光谱一般是带状光谱,吸收峰很宽,而且受介质、温度、浓度杂质等影响很大,因此定性比较困难.

先用一定浓度的纯物质在不同波长下测吸光度,得波长与吸光度的曲线.1、若得两个曲线完全不重合,这个可以分别在其最大吸收波长处测量,互不干扰,如单组份一样测；2、若得到曲线有重叠,那要得找到两个波长,使得

如果同紫外光谱仪那样,光源,检测池,检测器处于一直线,光源发出的光可能直接进入检测器,造成很亮的背景,不利于待测物所发荧光的检测.

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先确定这几个吸收峰是否是正常的吸收峰,如是正常的选择最大的吸收峰来定量；如果不确定这几个吸收峰那个是正确的,可用空气校基线,然后扫描空气,这就可以看出仪器是否正常,正常的仪器应该没有吸收峰,基线直线度

使用紫外-可见分光光度计和使用可见分光光度计检测检测结果完全是一样的前提是仪器都是可靠的至于使用两台仪器测量相同样品的吸光度会受到狭缝宽度比色皿厚度等等条件的影响而略有不同但不影响最终测定结果因为标准

选择被测溶液的最大吸收波长,其次是尽可能减少共存组分干扰的波长.查看原帖

根据显色剂对各个波长光的吸收情况选取,一般取吸收值最大的波长作为分析波长.再问：哥们，怎么知道它的最大波长？再答：放入标准试样，由最小波长开始以一定的间隔增大至最大波长，每增加一次记录一次示数。完成后

所测物质的光吸收峰在全光谱波长中所处的那个点.每种物质都有有一个吸收峰.

因为吸光度在分光光度计上的表盘读数是按对数尺度刻分的（透射率是按十进制刻画的）.吸光度在0．2～0．8的范围内的读数误差最小.调整标样和待测样的浓度使其吸收正好落在这一范围内.

常用分光光度法.