地贫基因有多少种-搜答案-百度作业网

不会有重型!你老公是αβ复合轻型,你是α轻型.因为你没有β地贫,所以β方面不用考虑了.α型方面,你跟你老公都有,所以孩子的情况是：25%的WS+3.7；25%的WS+CS；25%的3.7,25%的CS

建议：作基因检查是最准确的诊断地贫的依据,不作基因检查也可以考虑作血红蛋白的电泳,对于诊断地贫也有一定的意义.

目前人体的基因总数目也无一致的看法,最初认为是2－3万,但后来又认为是5－6万.总之目前还没有最终定案.

是重型还是轻型地贫要看你到底少了多少条链,不是从基因的改变上看的.而且还有没症状的基因携带者.给你做检查的医生应该会给你说明.

请作基因诊断,可能父亲有地贫,请问你检查过自己有无地贫吗?这是遗传性的.基因问题,基因是治不了的.注意饮食,或可中医调理

人体有多少基因

基因总数约十万个,有效基因约三万个.

如果定要认为“基因”就在DNA分子上,那么细胞核内的23个DNA分子如何能控制人体各种各样数不胜数的性状呢?学者们设想DNA分子能分成许许多多的片段,每个片段就是一个基因（所以把“基因”称为DNA片段

看不到报告,请补充.再问：感谢您能关注，报告现在不在旁。我会后续会上传图片。麻烦您关注再答：女：HbA2升高符合β地贫基因诊断。女方的两个β珠蛋白基因一个完全失效（因为71-72），另一个正常。另外四

基因一般具有遗传性,这是一个不争的事实.是否影响到肚子里的宝宝,还得看婴儿的发育是否正常,做B超检查.现在的技术也可以对胎儿进行基因检测.

补充具体结果!怎么这么多有头没有尾的问题?

这是轻度地贫的基因型.人有四个α珠蛋白基因,SEA（东南亚）缺失使患者失去了两个（－－）,但还有两个正常（αα）.患者可能出现贫血（及贫血相关的表现）,也可能不贫血.一般不会有其它更严重的症状

一条染色体是一条DNA.人有23对染色体.人类基因组计划发现这23条（单倍体）染色体上大约有20,000-25,000个基因.所以平均一个有大约1000基因/DNA.

地贫属于常染色体显性遗传病.你属于携带者,就说明你的配对基因中有一个是好的,另一个是有问题的.从遗传的角度来说,你爱人是健康的,那么生出健康宝宝的几率是50%.至于注意方法,现在好像还没有好方法.

一个细胞里如果有核那就是有全部的基因.人有46条染色体.每条染色体上的基因不一样多,得一条一条分.一个基因有长有短,碱基的对数每个基因也不一样多.哈哈

简单地说,有轻度β地贫的可能.你做的检查不是地贫基因检查（如果是,你没有提供结果）,而是所谓的“筛查”.确诊地贫需要地贫基因检查.

夫妇双方若同为轻型地贫（即地贫基因携带者）,怀孕以后,对子代的遗传几率是：1/4为正常胎儿,1/2为轻型地贫（同父母一样）,而1/4为重型地贫患者.地中海贫血的遗传与性别无关,男胎女胎发病机率均等.　

解题思路：此题考查的是有关遗传方面的知识，一定要掌握遗传的所有知识，这个题就不难解了。解题过程：解答：一对DNA上有数万对基因，决定生物的各种性状。一对基因决定生物的一种性状。

是的.地贫基因检查就是检查地贫致病突变.再问：也就是地贫筛查吗？再答：不是。地贫筛查的目的不是确诊地贫，而是从人群中发现疑患地贫的人使其能进一步检查。筛查结果异常不能诊断地贫，筛查结果正常也不一定排除

人体内的基因有很多种,科学界一般认为,人体２３对染色体里共有约６．５万至１２万个基因,比较普遍的说法是１０万个.最近三个独立研究小组在同一期《自然遗传学》杂志上发表报告,分别提出了对人体基因总数的最新

因为都是BB可以不用考虑所以有两对等位基因所以F1为AaCcF2有9种啊