基因转录至蛋白表达的时间差-搜答案-百度作业网

可以,我做过的,很可靠,关键是你的GFP要正确表达,抗体要有效检测到的目的蛋白比不融合时大大约25KD左右

RNA,siRNA,tRNA等的编码序列都是只转录不翻译的基因

复制的不同真核：细胞分裂一次复制一次,场所在细胞核原核：细胞分裂一次复制多次,场所在核区表达的不同真核：转录和翻译分地点进行,转录在核,翻译在基质,翻译是第一个氨基酸是甲硫氨酸,调控方式复杂,多层次,

基因表达是基因经过转录、翻译,产生有生物活性的蛋白质的过程,是根据中心法则进行的.

从含GFP基因的载体上酶切下GFP基因,比如pGFP载体,切胶回收GFP基因片段,再同样酶切你的表达载体（根据你想表达的物种选择不同载体）,把回收的GFP基因同你酶切后纯化的表达载体放到一起,加T4连

B.转录和翻译转录产生mRNA,翻译产生蛋白质.

不可以因为mRNA水平不能反映蛋白表达量~

不会变化

基因是有遗传效应的片段DNA上有外显子和内含子,转录只发生在外显子上,所以这里就有一个选择性表达的过程了再问：噢噢

DNA上的变为ACT转录到RNA的密码子就是UGA,由于UGA是终止密码子,所以翻译终止

绿色荧光蛋白GFP自身发光,不需底物.荧光素酶Luciferase需要荧光素底物当实验中可以加入足够的荧光素底物的时候,因为酶的放大效应,荧光素酶更灵敏.再问：常用的荧光素底物有哪些？

启动子与目的基因之间的碱基序列不一定是编码区,看你怎么构建的载体.编码区有个特征,一定是以起始密码子开始的.你构建完成后测个序,上软件上模拟一下,看看是不是只出现一个读码框.如果出现多个读码框,转录出

需要先解旋,转录:DNA解旋酶再答：等下哈再答：转录:DNA解旋酶，RNA聚合酶，再答：翻译:肽酰转移酶转肽酶氨基酰tRNA合成酶

你是如何知道那条非目的条带也带有组氨酸标签的呢?亲和层析和目的条带一起洗下来的吧?可能是组氨酸丰度较高的杂蛋白,也可能目的蛋白部分降解.要想获得较高纯度的蛋白仅仅用一步亲和层析很难达到.可能试试再加一

第十章DNA的生物合成一、遗传学的中心法则和反中心法则：DNA通过复制将遗传信息由亲代传递给子代；【通过转录和翻译,将遗传信息传递给蛋白质分子】,从而决定生物的表现型.是

奢侈基因(Luxurygene)：在特别细胞类型中大量(通常)表达并编码特殊功能产物的基因.具有相同遗传信息的同一个体细胞间其所利用的基因并不相同,有的基因活动是维持细胞基本代谢所必需的,而有的基因则

因为人类的基因在dna上,双链dna,所以当转录开始时,是随机选择其中一条为模板,按照a—u,c—g转为mrna,所以我们的父母生我们时,赋予我们的都是他们体内其中一条链转录表达而来的

1.染色质呈现线状,其弯曲使不同基因的调控区在同一区域,导致同一蛋白复合体调控不同基因.2.同一蛋白和其他蛋白质进行不同组合成很多种蛋白复合体,调控不同信号和基因.3.同一蛋白通过不同位点的磷酸化调控

基因的表达检测就是检测其表达产物蛋白现在最常用的就是westernblot.

选C,它并没有干扰转录过程,因为仍然能够产生mRNA,它所干扰的是翻译过程,mRNA由于分子内互补而无法完成翻译