壬基苯酚和丙酮反应-搜答案-百度作业网

你是做刘卡特反应还是还原胺化,还是只做亚胺?再问：还原胺化反应，主要反应完，反应物是在苯层还是在水层，看资料说是在水层的有，在苯层的也有，现在纠结了再答：不知道你反应后是怎么处理的，如果后处理用盐酸酸

苯酚溶液显弱酸,而水显中性,所以比水更易电离出氢离子,因此苯酚和水反应更剧烈

苯酚显酸性且酸性比碳酸强,故碳酸钠可以与其反应,生成苯酚钠、水、二氧化碳

这个不得是用蒸馏来分离的吗,再问：常压蒸馏？再答：好吧，我觉得是不是这么回事呢，首先啊，用碱洗，那么苯酚，丙酮，盐酸就抖跑到碱溶液里去了，剩下异丙苯，通入二氧化碳到分液后的溶液里，得到苯酚(在冷水里面

HO-C6H4-CH2COCH3

n个苯酚加n个甲醛→（条件浓hcl,沸水浴加热）生成n个水和n个酚醛树脂

反应.生成苯酚钠和碳酸氢钠.希望能帮到您,我用的是手机,收不到追问,如果有疑问请发消息给我~

我不知道楼上的4个人到底懂不懂,从我的知识层次上来说,丙酮不能与酸性高锰酸钾反应.因为伯醇被氧化变成醛,再氧化变成酸,而仲醇被氧化变成酮,不能再被氧化（燃烧除外）.是否能再被氧化也是醛和酮的主要区别.

主要是互溶.影响使用效果.

这个是亲电取代吧,苯酚的苯环是是富电子的在路易斯酸的存在下,形成碳正离子,C(CH3)2OH+,进攻羟基的对,得到对位取代的叔醇酚,然后醇羟基在酸性条件下得到叔碳正离子,进攻另一分子的苯酚,得到双酚A

反应再问：能具体一点吗？比如会不会影响ab胶的性能。或者说对其粘性影响的大小。

很多；例如：丙酮与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物.与氰化氢反应生成丙酮氰醇.在还原剂的作用下生成异丙酮与频哪醇.丙酮对氧化剂比较稳定.在室温下不会被硝酸氧化.用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时,生成乙酸

反应式就是书上那个制双酚A的方程式,其实题目是“用化学方程式表达苯酚与丙酮在H+催化下的全过程”,因此是要你写制双酚A的反应历程：H+使得丙酮C、O双键断裂一条键,形成丙酮C+离子中间体,由于苯酚邻对

苯酚和FeCl3的反应

在这里的图不好操作,只要知道一个中心金属原子,有几个配体结构,就是你画立体几何的图形而已

找不到了你关了嘛再答：等一下我再找

应该不会反应,但有可能溶解,毕竟他们都是有机物

苯酚的酸性比碳酸弱,但比碳酸氢根强.例如向苯酚钠溶液中通入二氧化碳,可以发现溶液变浑浊,生成了苯酚和碳酸氢钠,这说明苯酚的酸性比碳酸弱.而如果苯酚与碳酸氢钠反应正好是上述例子的逆反应,但这是不成立的,

丙酮和水会发生反应吗?先要研究酮的结构,在酮的化学式中含羰基.羰基化合物具有较大的偶极矩=2.85D这是因为羰基中的氧原子电负性较大,吸引电子能力较强,而羰基键的丌电子的流动性又较大,结果氧原子把丌电

形成缩酮再问：那反应类型是什么..

C6H5OH+Na2CO3---->C6H5-ONa+NaHCO3,证明苯酚>HCO3-C6H5OH+NaHCO3---->C6H5-ONa+H2CO3(不能反应),证明H2CO3>苯酚再问：C6H5