多基因遗传病的特点如何理解-搜答案-百度作业网

①这类病有家族聚集现象,但患者同胞中的发病率远低于1/2～1/4,且患者的双亲和子代的发病率与同胞相同.因此,不符合常染色体显、隐性遗传.②遗传度在60％以上的多基因病中,病人的第一级亲属（指有1/2

属于常染色体单基因遗传,母系遗传、

多基因遗传病,不同基因型可理解为患病的几率不同,而环境对发病与否也起到关键的作用,比如某人从基因型上看得病几率很高,但通过严格控制自己的生活习惯也可以不患病.

多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病,其遗传效应较多地受环境因素的影响.与单基因遗传病相比,多基因遗传病不是只由遗传因素决定,而是遗传因素与环境因素共同起作用.因为控制表现

基因突变和基因重组、染色变异都是属于突变.其中属于基因突变的病有单基因,多基因遗传病.染色体遗传病中如猫叫综合症的就属于染色体变异.遗传病知道书上的就好了,高考不会涉及那么深.去年刚高考完哈哈,楼主给

因为多基因遗传病容易受环境影响,由多对基因控制再问：那家族聚集只于环境影响有关喽？再答：对高中生来说只要了解这，可以这样理解，

多基因遗传病是由多对等位基因控制的遗传病,如进行性肌营养不良等等；染色体异常遗传病是由染色体结构或数量变异引起的遗传病,如21三体综合症,特纳氏综合症等等.

错误.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病.多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病.

①这类病有家族聚集现象,但患者同胞中的发病率远低于1/2～1/4,且患者的双亲和子代的发病率与同胞相同.因此,不符合常染色体显、隐性遗传.②遗传度在60％以上的多基因病中,病人的第一级亲属（指有1/2

浙科版必修二 p122上有的.

单基因遗传病

背到书上的例子就够了

1家族聚集现象2较易受环境影响3在群体中发病率高4与显隐性之分

单基因遗传病是受一对等位基因控制的,而多基因遗传病是受多对等位基因控制的,且具有累加效应,也就是说只要有几对致病基因就可以表现出症状,且轻重不一,因此单基因遗传病的发病率比多基因遗传病的发病率低.多基

1.夫妻双方家族有带治病隐形基因的病史在双方没显示出来下一代可能患病2.y染色体遗传病后代男性一定患病女性一定不患病3.x染色体隐形遗传病a.母亲患病父亲无病其后代男病女不病b.母亲无病父亲无病后代女

多基因遗传病...再问：概念中没有谈及两对等位基因啊？再答：......一对是单基因.那二对不就是多基因了吗==..再问：那为什么概念中没有?再答：00..不知道..

线粒体遗传病是母系遗传,母亲有病子代必然有病,母亲正常子代必然正常.判断是否是孟氏遗传,孟德尔的遗传定律只适用于单基因遗传病,这个判断起来比较复杂,需要具体问题具体分析,根据遗传系谱图来分析,一般题目

加我我帮你写

楼上都讲得挺好的啊,我只能补充补充了...1.CA单基因伴X显性遗传B伴X隐性D染色体异常遗传病,原发性高血压和肥胖症均是多基因遗传病（这些需要平时做题来积累）2.DA花药离体培养,用秋水仙素使染色体

先天性心脏病、小儿精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂、无脑儿、少年型糖尿病、先天性肥大性幽门狭窄、重度肌无力、先天性巨结肠、气道食道瘘、先天性腭裂、先天性髋脱位、先天性食道闭锁、马蹄内翻足、原发性癫痫