如何判断高效液相杂质峰-搜答案-百度作业网

不是很明白楼主的意思,你的意思是进了5针吗?每个都给出保留时间还是一张图上有5个峰呢?分离度是计算临近2峰的,单个峰是没有办法说分没分开的问题的.如果是5张图上的话,每张图都要算对照和临近峰之间的分离

液相色谱仪中,不同氨基酸在荧光下反映出不同的波长,可用于识别.具体方法去数据库里找,一搜一大堆

化学元素周期表中3主族元素为受主杂质,5主族为施主杂质.半导体中受主杂质占主导地位为P型,施主杂质占主导地位为N型

通俗的讲就是化合物在固定相（色谱柱）和流动相之间不断的吸附和解吸的过程从而使不同的化合物得以分离,因为不同的化合物在这两者之间（固定相和流动相）的作用力是有差别的.

不一定.没有出现是因为：样品中有该杂质,对照品中没有再问：但是对照是样品的一百倍稀释。再答：可能对照品中杂质峰太小，仪器未检出。也可能是样品进样前受污染（进样器、进样口等等）

准备好流动相(比如甲醇和水),开机(开泵,检测器,有柱温箱和自动进样器的也一同打开),开工作站,设定流动相比例和流量,设定检测波长,然后启动泵,等基线平稳后即可进样了.老弟你好相一点不懂呀,最好找一个

出峰时间一般收到流动相比例,流速和pH值,色谱柱温度等参数的影响.建议调整有机相比例来调整出峰时间.

应该是不能除去的,mobilephase和sample始终是有差异的.

有标品的话,把标品配成已知浓度a1,进样一定体积b1,得到一定的液相峰面积c1；再把样品进样一定体积b2,得到一个峰面积c2．则你的样品浓度是a2的话,a2=a1b1c2/b2c1.因为a1,b1,c

分离度无论是定性鉴别还是定量分析,均要求待测峰与其他峰、内标峰或特定的杂质对照峰之间有较好的分离度.分离度（R）的计算公式为：2(t－t)R＝———————————————W＋W式中t为相邻两峰中后一

建议你上“色谱世界”网站看看,这个网站在色谱方面非常专业,对你会有很大帮助的.

色谱法是一种分离技术,试样混合物的分离过程也就是试样中各组分在称之为色谱分离柱中的两相间不断进行着的分配过程.其中的一相固定不动,称为固定相；另一相是携带试样混合物流过此固定相的流体（气体或液体）,称

分析含量,就和分光光度计是一类的,不过功能强大了,可以分离,检测线低

用传统办法来区分是很麻烦,什么极性大呀,极性小的,那其实基本没法比较.只要确定你的流动相中有水,那就是反相色谱,流动相里有正己烷那就是正相色谱.这多简单,

http://hi.baidu.com/limengdalian/blog/category/%C4%AC%C8%CF%B7%D6%C0%E0/index/7

计算方法有好多种的,可以用面积归一法,把每一个峰的面积都加起来,在用单个面积除以总面积得到的百分数就是它的含量.这个方法不是很准确,只能粗看.还有就是内标法或者外标法.找一个标准物做参考或者作标准曲线

水是纯水,这只是一个比例,也就是3比1,没有什么大的要求.配好以后,抽滤一下（用0.22微米,也有用0.25微米的膜）,但我也见过不过滤的.如果有条件还是过滤一下,有的检测器对气泡还是比较敏感的,也有

一般手动进样的进针快慢与定量环漏液无直接关系.但进针后,载样速度过慢会致压力过大,自动停泵.定量环漏液与峰面积差异有直接关系.进样阀、定量环、平头微量注射器只要是合格品,并按照规定使用,重复性影响较小

高效液相色谱常用再问：好的谢谢

首先做梯度时基线漂移是正常的,但可以通过以下措施来改善基线漂移的严重程度.1、做梯度前最好,把色谱柱用纯的有机溶剂冲洗一下或是用新的色谱柱,防止柱内残留物引起基线的漂移.2、试剂纯度最好都是正规的色谱