如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图.二代的3和4再生个患病的男孩

解题思路：由3、4、7可知，甲为常染色体显性，由3、4、8可知乙为隐性，所以乙为伴X隐性乙的X染色体来自于3解题过程：（2）3（4）

我怎么觉得是常染色体隐性遗传,伴性遗传要看3代人呢,这个是无中生有为隐性.父母皆为Aa女为aa男为Aa或AA

由图可知,个体3和个体4都患甲病,但是后代个体7不患病,所以甲病是有中生无,且母亲患病,儿子不患病,是属于常染色体显性遗传病.乙病,个体1父亲患病,女儿不患病,所以不是伴X显性,父亲患病,儿子不一定患

5,6无病,但9,10患病,符合"无中生有",所以甲,乙都是隐性病.接下来判断哪个是伴性遗传病,甲病有女患者,乙病中10患病而6不患病,所以伴Y不可能.伴X隐性病特征是,女子患病,该女子的父亲与儿子患

Ⅱ-3与Ⅱ-4都患甲病,他们的孩子都正常（只分析甲病）,因此甲病为常染色体显性遗传病,根据题干甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病,所以乙病为伴性遗传病,且为伴X染色体隐性遗传病,A正确.Ⅲ-7只患

生育子女中只患一种病的概率是5/12,同时患两种病的概率是1/12.再问：能不能，解释一下，你给的答案是正确的！谢谢！再答：先判断出两种病都是隐性。再排除甲病是X染色体上的隐性；第三步，算出甲病的患病

各个人的基因型如下：II1:AAII2：1/3AA2/3Aa可推出III1:1/3Aa2/3AAIII2：1/3AA2/3Aa现在III1与III2杂交（用在人生上不太合适凑合吧==、）要得到带致病基

因为多基因遗传病容易受环境影响,由多对基因控制再问：那家族聚集只于环境影响有关喽？再答：对高中生来说只要了解这，可以这样理解，

这个没有错呀……人类遗传病就包括这三个,没问题的……单基因病是单基因遗传病的简称.人类的体细胞核中染色体是成对的,其上的基因也是成对的.如果一种遗传病的发病涉及一对基因,这对基因就成为主基因,它所导致

为什么II-2的基因型为__AaXBXb_乙遗传病在性染色体上已知III-4携带甲遗传病的治病基因,但不携带乙遗传病的治病基因.IV2,3有乙病,所以乙是X隐,所以II-2的基因型为__AaXBXb_

解题思路：人类遗传病解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.p

不完全是.定义：遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病.遗传病是由遗传物质改变所引起的,但遗传物质不正常并不一定就是家族性的.比如正常的孕妇吃错药导致孩子某部位遗传物质改变并

先天性疾病不一定是遗传病,家族性疾病是遗传病.

楼上的干嘛搞那么长的一段,不知道哪里拉来的.首先遗传病是有致病基因导致,有显性,也有阴性,前者居多.就像楼上说的,伴性遗传则是致病基因在X或Y染色体上,所以遗不遗传还要看生男生女.至于家族里有人得了,

没有图喔.再问：再答：记住这个定律：无中生有为隐性，生女患者为常隐。所以该遗传病为常染色体隐性遗传病。因为Ⅱ3有病，所以Ⅰ1和Ⅱ2都是杂合子。所以Ⅱ2携带a基因的概率为2/3。因为Ⅱ1不携带致病基因，

A、由图分析3、4号有甲病，而他们的女儿8号没有甲病，说明甲病是常染色体显性遗传病；3、4没有乙病，但是生出的儿子7号有乙病的，说明乙病是隐性遗传病，又因为题干表明甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病

3、4到7、8——有中生无是显性,显性遗传看男病,母女2、8正常非伴性——甲病为常染色体显性3、4到7——无中生有是隐性,因为甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病——乙病为伴Y隐性（很可能）或伴X隐性

1甲病是常染色体隐性遗传病（III1,患病而父母正常,因此隐性,且为女性,若为X隐性则其父亲必患病）乙病为X染色体隐性（II5患病父母正常,因此隐性,又因为Ⅰ4的家庭中没有乙病史,因此I4不含致病基因

11/18Ⅱ-5HH概率为1/3HH与Hh杂交后代为HH或Hh,表现型均正常Hh（携带h基因）概率为1/2故总概率为1/3×1/2Hh概率为2/3Hh与Hh杂交后代为HHHhHhhh,表现型正常为HH