如果检测出标记基因表达的性状,说明运载体已导入受体细胞

“压制”不太精确,显隐基因都表达.其实表达量是基本相同的,但是功能冲突了.基因表达的产物是蛋白质,蛋白质是有一定功能的.显性和隐性的意思是,A的功能可以掩盖a的功能,或者说A表达的时候就看不到a代表的

检测和筛选才是正解

用标记基因去筛选只是初步筛选而已,实际上包括重组DNA和为重组的运载体,都有标记基因,所以,还要进一步进行检测和筛选,比方说检验目的基因的产物的有无、或用DNA分子杂交法检验目的基因是否存在、或用个体

使探针与基因组DNA杂交,查看是否显示杂交带,显示杂交带表明目的基因已成功插入染色体DNA再问：你好啊。我问的是怎么用标记基因来检测哦，也就是说怎么实行标记基因的作用再问：可是载体中含有抗青霉素基因，

不对.目的基因的成功表达一般要经过前3步检测.1、检测转基因生物染色体上是否插入了目的基因2、检测目的基因是否转录出mRNA3、检测目的基因是否翻译出相应蛋白质4、个体水平检测是否表现出相应性状而标记

正如你所言,如果没有插入目的基因,只是载体导入同样能抗青霉素.问题的关键在于我们做实验时是吧质粒和目的基因动用限制酶剪切了,再用连接酶连接,其结果是有载体自连接的（只有载体）有重组的；有目的基因自连的

你的题目太笼统,我简言之：对于细菌而言：通常标记基因和目的基因都位于一个载体上,标记基因通常为抗生素抗性基因,用含抗生素的平板筛选,长出来的菌落一般都是阳性克隆.也就是：如果检测到了标记基因,就认为目

目的基因和标记（抗药）基因处于同一个质粒上.一般所用的质粒这两个基因由不同的启动子驱动.抗药基因都是持续表达,所以只有含有质粒的细菌才能存活并被扩增.而目的基因则根据情况而定.如果只是用来扩增,而不需

基因可以通过控制调节蛋白质(如蛋白质类的酶和激素)的合成,控制生物的代谢.从而间接控制生物的性状.还可以通过控制结构蛋白质的合成直接控制生物的性状.

很简单啊,受体中没有这个基因,也就没有相应的表型,如果有了,那就是基因进来了.比如,做基因工程用的大肠杆菌,没有氨苄青霉素抗性,而你的质粒上除了目的基因,还有氨苄青霉素抗性基因.如果转化后的大肠杆菌有

基因本身是一段DNA（代码）如果这段代码是显性的,那么,它就能表达显性性状.例如双眼皮是显性性状,那么,如果基因是显性,它就能控制着,让人成为双眼皮.科学研究表明,隐性基因是显性基因发生了某种突变,或

检测到目的基因导入了并不一定说就能表达出来,这里面还有很多其他的原因会导致基因是否表达,所以一般要先检验目的基因是否导入之后（如果导入了但又没表达,这时可以研究是其他原因了）,再去检验是否表达.这是一

这只能说是一种概率问题而已一般来说目的基因和标记基因都是被“捆绑”起来的但是他们互相脱落的概率是1%那么一般来说只要标记基因表达出来了那么目的基因就也是已经进入质粒里面了还有就是你下面那个问题一般这个

这个就要看标志基因是在细菌质粒上,还是在目的基因上了.可能不同的教材,是从不同的角度出发的.

解题思路：基因工程解题过程：运载体上带有标记基因，目的基因与运载体结合的时候不影响标记基因的结构，因此利用标记基因可以检测重组的DNA分子是否导入到受体细胞中最终答案：略

检测目的基因是否导入成功是基因探针,技术是DNA分子杂交技术,原理是碱基互补配对原则.您好,答题不易如有帮助请采纳,谢谢!

因为目的基因为dsDNA,mRNA与其中的一条DNA单链可以杂交.再问：可否具体描述一下过程呢？不是很清楚啊～再答：就像DNA-DNA双链一样，形成DNA-RNA杂交分子

一般是的.但有一种极端情况例外：如果目的基因插入后,没有影响到原标记基因的阅读框架,且不打断蛋白功能单位,表达出来的蛋白折叠后可能还会具有原来的部分性质,有可能还表现出该种抗性.

两条途径啊!一是直接控制蛋白质的合成控制性状；二是通过转录形成mRNA再控制蛋白质的合成,达到控制性状!形状的表达是靠蛋白质的结构实现的!

首先引物是什么知道吧?