安息香氧化制备联苯甲酰时可用酸性高锰酸钾

Synthesisofgraphene-basednanosheetsviachemicalreductionofexfoliatedgraphiteoxide这篇比较经典,被引频次很高

用钛酸四丁酯,乙醇制备纳米二氧化钛,最好是无水乙醇.实验中要保证无水状态（试验器具也要无水）,量取一定量的无水乙醇（分析纯）,边搅拌,边将钛酸四丁酯倒入,搅拌一小时或更长时间.再倒入稀酸溶液中,放置2

0.5MOL的Ni2O3中含有的三价镍离子也是1mol,因为一个Ni2O3分子中含有两个三价镍离子.D选项中1mol二价镍完全转化成三价镍,化合价升高一价,所以外电路中通过了1mol电子是正确的.再问

三氧化二镍（Ni2O3）可用于制造高能电池,其电解法制备过程如下：用NaOH调NiCl2溶液pH至7.5,加放适量硫酸钠后进行电解.电解过程中产生的Cl2在弱碱性条件下生成ClO－,把二价镍氧化为三价

氯气与氢氧化钠冷生成氯化钠、次氯酸钠和水CL2+2NaOH=Nacl+NaCLO+H2O与热的氢氧化钠生成氯化钠、氯酸钠和水CL2+6NaOH=5Nacl+NaCLO3+3H2ONaClO3+2HCl

A,错,阳极发生氧化反应.B,错,阳极减少大于阴极增加,有阳极泥C,错,还有Ni2+离子,不可能全部变成NiD,对.再问：为什么还有Ni2+离子，不可能全部变成Ni？还有为什么电解cucl2，溶液ph

熔铅氧化法制备四氧化三铅：将电解铅加热熔融后,制成小铅粒,在20℃左右进行球磨粉碎,300℃低温焙烧后粉碎,再在500℃下进行高温焙烧氧化、粉碎,制得四氧化三铅.化学方程式：2Pb+O2=2PbO；6

D.格氏的要求时不能有活泼氢（水、醇、酚、醚、酸和端基炔）及活泼羰基（醛、酮、酯、酰卤、酸酐）A为醛,有活泼羰基；B为端基炔,有活泼氢；C为醇,有活泼氢.所以只有D可以

一般用一氧化碳和氢气合成甲醇.

苯甲酸C6H5--COOH）俗名安息香酸,是属于芳香酸类的有机化合物.是芳香酸中分子组成最简单的一种酸.苯甲酸是一种白色针状晶体,熔点是122.4摄氏度,易升华,微微溶于水,易溶于乙醇和乙醚,酸性比乙

变黑有可能是部分碳化,灼烧温度不够.升温要逐渐升温.具体灼烧温度是多少,不好说.因为不同形貌、不同原料配比差异,灼烧温度差别很大.猜的.再问：用的钛酸四丁酯无水乙醇冰醋酸硝酸制的，感觉应该不会有问题啊

生成的溴化氢极易溶于水,然后气体体积减少就倒吸了.水与苯不互溶,就分层了.

是用VB1作催化剂吗?安息香的合成中,苯甲醛被亲核试剂进攻是关键,碱性条件下有利于亲核试剂产生,并有利于脱去质子化的二苯乙醇酮上的质子,生成安息香.

将固体物质加热到高温以达到脱水、分解或除去挥发性杂质、烧去有机物等目的的操作称为灼烧(也就是焙烧).焙烧二氧化钛是为了使其改变晶型和性质等.

二氧化氯是一种黄绿色具有刺激性气味的气体.沸点11℃,凝固点-59℃,易溶于水.液态或气态的二氧化氯都不安定,易挥发,易爆炸.早在1811年就由英国化学家HumphreyDavey制得,但由于二氧化氯

A、阳极发生氧化反应，其电极反应式：Ni-2e-=Ni2+，Fe-2e-=Fe2+；Zn-2e-=Zn2+，故A错误；B、粗镍中含有少量Fe、Zn、Cu、Pt等杂质做阳极，铜和鉑不失电子沉降电解池底部

电解饱和食盐水得到氯气和氢气,合成氯化氢,然后跟1-丁烯加成.这个路线生成物杂质少（副反应少）.2NaCl＋2H2O＝2NaOH＋H2↑＋Cl2↑（条件电解）H2＋Cl2＝2HCl（条件点燃）CH3C

钛酸丁酯,水,乙醇,盐酸,先钛酸丁酯和部分乙醇混合,剩下的乙醇和其他的混合,再将两者混合,磁力搅拌半小时

Cu+2H2SO4(浓)=（加热）CuSO4+SO2+2H2OCu+4HNO3（浓）=（加热）Cu（NO3）2+2NO2+2H203Cu+8HNO3（稀）=（加热）3Cu（NO3）2+2NO+4H2O

方法一:硝酸氧化法.用硝酸氧化法较为简便,但反应中释放出的二氧化氮会对环境产生污染:方法二:醋酸铜氧化法.安息香可以被温和的氧化剂醋酸铜氧化生成α-二酮,铜盐本身被还原成亚铜态.实验经改进后使用催化量