百度作业网官能团电子式:羟基,羧基,醛基, 酮基
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/23 14:13:41
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羧基：用碳酸氢钠溶液检验.放出气泡(二氧化碳）.羟基：用金属钠检验.放出气泡(氢气）.碳碳双键：溴水褪色,高锰酸钾褪色.醛基：银镜反应或者跟斐林试剂反应有砖红色沉淀.卤原子：先加碱溶液加热,然后冷却后
你可以先做题看书,渐渐的闭书,在作题中记住,相信我这个方法很有效
C=C-C三NC-O-C-HC=O-S-O（O=O)C-(C=O)-C-NH2-NO2-O-H
羟基与羧基酯化,与氨基脱水缩合,催化氧化,被卤族元素取代,被活泼金属还原羧基与羟基酯化,可还原为醛基（高中阶段不说）,显酸性和碱,活泼金属反应醛基可氧化为羧基,能加成双键可加成,氧化最常见的是双键（加
碳碳双键能发生加成反应（卤化氢、卤素单质、氢气等）,氧化反应（高锰酸钾溶液褪色）醛基能发生加成反应（氢气）,氧化反应（银镜反应）羧基能发生脂化反应,酸碱中和反应,羟基能与钠反应,能发生脂化反应、消去反
π键的电子是在两个原子核连线的外侧,可以有较大范围的移动,这种移动幅度增大了,就是离域（离开了一般共价键所公认的区域）.
答案错了.如果分子内脱水生成五元环,是不是邻羟基苯乙酸?或者邻羟甲基苯甲酸?
羧基除氧化性还有1酸的通性2可以发生酯化羟基1可以可Na反应2可以酯化3可以和卤化氢发生取代酯基可以水解肽键使双缩脲试剂变紫色
羧基电子式看图 羟基的电子式..:O:H ..醛基电子式在这 :O: :: 'C:H氨基的电子式为H：N：H说明：N原子上面有2个点,下面有1
羧基的电子式如图 ,图片小点,但放大可看清楚,楼上的羧基的电子式错了
醛基可以被氧化剂氧化成羧基或者酮基弱氧化剂也可以把它氧化比如银氨溶液羟基可以发生缩水反应、取代反应还有弱酸性羧基有酸的性质如果羧基链接苯环的话可以被氧化剂氧化成二氧化碳
资料太复杂了我说一下我自己的经验把牢记路线-OH变-CHO变—COOH前者可逆而后者则不可逆尤OH脱水可以生成醛（典型乙醇变乙醛）,双键生成（典型反映乙醇变乙烯）再有就是双OH脱水生成3键,这个常在推
再答：光线不好，希望看得清楚再问：看的清楚谢谢再问：为什么碳碳双键的最两边有两杠啊再答：碳是有四个键的，双键占了两个就剩余两个，你看那个叁键边上就剩余一个了再问：嗯太谢谢你了再答：应该的。不用谢
记住,羟基的通式虽然是－OH,但是当羟基连在苯环上时就叫酚.羟基：－OH.鉴别方法利用去氢氧化法,比如说乙醇,用灼烧后得铜丝圈（表面附着氧化铜）放进去,黑色变红色,这样就可以证明有羟基了!方程式：2C
羟基的结构简式是-OH,羧基的结构简式是-COOH,烃用R-表示,脂是高级脂肪酸的甘油酯,表示为R1-CH2-O-CH(OR2)-O-CH2-R3醛基的结构简式是-CHO
羟基,羧基是亲水的,羧基亲水性更强.羰基和环氧基是不亲水的.
羟基分为醇羟基和酚羟基,醇羟基有弱的酸性,可以和单质Na反应生成醇钠,酚羟基酸性比醇羟基强,可以和NaOH反应生成酚钠,羧基酸性最强,可以和碳酸氢钠反应生成羧酸钠.另外羟基与羧基之间可以脱水形成酯类
不能的,羧基是主官能团,羧基里面的羟基不能算一个