对某人的两个珠蛋白基因(每个来自11号染色体中的一条)的DNA测序表明-搜答案-百度作业网

根据题意,镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传,所以β珠蛋白突变基因的基因频率4%+1/2*32%=20%.Ⅲ2的基因型为aaXbY,Ⅲ3的基因型是A-XBX-,Ⅱ4是Aa的概率是2/3,Ⅱ5是Aa的

（3）若一个卵原细胞的一条染色体上,β-珠蛋白基因编码区中一个A替换成T,复制的该染色体进入次级卵母细胞的概率是1/2,该染色体中,含突变基因的DNA分子的比例为1/2,所以突变基因进入卵细胞的概率是

地中海贫血又称海洋性贫血.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表

25％.另25％可能为轻度α地贫（如女方）.25％可能为轻度β地贫如男方,25％可能为混合αβ地贫,仍为轻度,因αβ地贫症状不会累积.这四种情况都没问题或问题不大.孕中无需羊水穿刺检查胎儿基因型.（前

一楼又是抄袭的.这是轻度地贫的基因型.CD17突变使患者的两个β珠蛋白基因中的一个完全失效.但因为是杂合子（也就是说没有影响到另一个）,所以是轻度地贫.如果这是孕妇的基因型,现在孩子的父亲应该立即进行

A、目的基因是B一珠蛋白基因，可以用反转录技术获得，即从小鼠特定细胞中提取mRNA作为模板，逆转录形成目的基因，A正确；B、用含抗四环素基因的质粒构建基因表达载体，其中四环素作用标记基因，以便筛选重组

在复制过程中,一条脱氧核苷酸链发生突变,那么一对同源染色体的DNA中,将来形成的异常的（也就是突变的）DNA占1/4.因为DNA只复制一次,而将来要形成四个精子,所以形成一个异常的占总数的1/4.

错的.基因通过转录和翻译在个体发育过程中表达遗传信息,通过复制在繁殖过程中传递遗传信息.

就是说你的两份DNA中,只有一份是有变异的,另外一份应该是正常的,是个杂合子.但是因为两份基因都会参与生成b珠蛋白,所以你的红细胞中会有一些变异的蛋白,但至少另外一半是正常的,所以贫血应该不会太严重

（1）人体所有体细胞都是由同一个受精卵有丝分裂而来的，含有该生物全部的遗传物质，因此红细胞含有卵清蛋白基因、输卵管细胞含有β-珠蛋白基因、胰岛细胞含有胰岛素基因，即①③⑤处均为“+”．（2）人体不同细

不是,体细胞通常含有23对染色体.而性细胞经减数分裂后染色体减半.NDA分子多于46个,因为质体中含有DNA分子.图就不给你画了,基因是位于染色体上的DNA片段.基因也位于染色体上.染色体是由DNA和

基因的发展经历了一个很长的过程：早期基因经历了：融合遗传理论,获得性状遗传理论,种质论假说,泛生论假说,遗传因子假说后来基因在三个水平上进行了定义：在染色体水平的基因概念——基因是染色体上已实体,具有

笨蛋

显然不相同,这23对合在一起才是完整的遗传信息

因为全隐性为27cm,全显性为99cm,则36到90之间最少要有一个隐性基因和一个显性基因（由数学知识可以算得）而易知f1代的基因型为MmNnUuVv,若用mmNNUuVv,则可得到36种基因型（分别

146*3/1700=25.8%

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自己看,是不是这个啦.外显子位置看exon后面的数字即可.

旁栏思考题人的β-珠蛋白的基因中,外显子的碱基对在整个基因碱基对中所占的比例为(146×3)÷1700×100%=26%.人的凝血因子的基因中,外显子的碱基对在整个基因中所占的比例为(2552×3)÷

沉默是无声的语言,无话可说,只是因为他们目光短浅,不知渊博为何物.而第二种人,是因为他们聪明,懂得事情的分寸.自己现编的