对硝基甲苯

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/27 05:57:58
对硝基甲苯
邻间对硝基甲苯极性大小排序

硝基是吸电子基,甲基是斥电子基,偶极矩箭头指向硝基,对于甲基则指向苯环,根据矢量叠加原理,对位的大于间位的大于邻位的

间硝基甲苯在苯环上的二氯代物有几种同分异构体?

6种.再问:六中具体怎么写?再答:假定甲基在1位,硝基在3位。六种分别是:(2,4),(2,5),(2,6),(4,5),(4,6),(5,6)

甲苯发生硝化反应为什么会有三个硝基

侧链和苯环是相互影响的.因为侧链(甲基)对苯环有影响,使邻位和对位的H变得活泼,所以会生成三硝基甲苯(因为苯环对侧链有影响,使侧链变得活泼,所以侧链能是酸性高锰酸钾溶液褪色)

如何处理甲苯硝化中的二硝基甲苯

有机反应不可能没有副产物的,需要蒸馏分开.55~60度最好,恐怕也有百分之10的杂物.毕竟我们都不够专业……再问:正常反应的话,二硝基甲苯能产生多少?我现在差不多20%左右再答:这个根据每个人水平差别

对-硝基苯甲酸 对-硝基甲苯 对-氨基苯甲酸​ 对-氨基苯甲酸乙酯的极性强弱.

对-氨基苯甲酸对-硝基苯甲酸对-氨基苯甲酸乙酯对-硝基甲苯

硝基甲苯的提纯步骤 高中化学

直接用甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混酸进行硝化,硝化优先.浓硫酸是必要的催化,制作硝硫混酸一定要将浓硫酸慢慢加入浓硝酸中.反应是放热反应,一定要控制好温度不能过热,否则会爆炸.必须用全混釜反应器,实验室就是

甲苯加上硝基会出现什么化学反应?

楼主是指甲苯的硝化反应吗?甲苯和混酸(硝酸和浓硫酸混合)反应得到邻硝基甲苯和对硝基甲苯.

用对硝基甲苯合成对硝基苯甲酸时,怎么分离产物和杂质

主要的杂质是没有反应完全的对硝基甲苯、氧化剂产生的无机物以及一些色素等.将体系用水淬灭.加入稀氢氧化钠溶液直到体系pH>8,将体系用乙酸乙酯多次萃取,分液,合并有机相,弃去.水相用盐酸酸化至pH

甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混合物反应为什么生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯?为什么没有间硝基甲苯?

控制低温可以主要得到邻硝基甲苯和对硝基甲苯.一般加热温度下可以得到三硝基甲苯~即烈性黄色炸药TNT.

下组反应类型相同的是 A由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯和水反应生成丙醇B由甲苯硝化制对硝基甲苯和甲苯氧化制

选DA.由溴丙烷水解制丙醇(取代反应);由丙烯和水反应生成丙醇(加成反应)B.由甲苯硝化制对硝基甲苯(取代反应)和甲苯氧化制苯甲酸(氧化反应)C.由氯代环乙烷消去制环乙烷(消去反应)和由丙烯加溴制1,

间硝基甲苯中加入第三个取代基(苯环上)我知道以甲基作为决定基团,但是为什么不能加入到2号碳原子上呢,难道硝基对它又产生了

你要知道间硝基甲苯,在苯环上有甲基和硝基两个基团,在苯环取代时都会存在影响,而且要是在2号碳原子上还会存在空间位阻的.

气相色谱实验 ov-101色谱柱 酒精,甲苯,邻硝基甲苯,间硝基甲苯,对硝基甲苯五种物质对应的峰值

出峰顺序应该是:酒精,甲苯,邻硝基甲苯,间硝基甲苯,对硝基甲苯

如何用苯或甲苯合成间硝基苯酚?

Benzene--(HNO3/H2SO4)-->1,3-dinitrobenzene---(NaSH)--->m-Nitro-aniline----(1.NaNO2/H2SO4,2.H2SO4,hea

由甲苯制对硝基甲苯的方程式是什么?如题

先硝化在加Fe还原然后在发生重氮化反应在加KClO4就行了方程式很难写的说~你等等~我去找书~

用苯为原料合成下列化合物 1、间硝基甲苯 2、对硝基甲苯

见图, 对硝基甲苯第一步就合成了,而间硝基甲苯比较纠结.先做甲苯,很容易的:苯+一氯甲烷+AlCl3=甲苯

邻硝基甲苯核对硝基甲苯如何分离

利用沸点的不同,因为邻硝基甲苯有分子内氢键,沸点较低,对硝基甲苯分子间氢键,沸点较高,两者的沸点差距较大,可用于分离

为什么对硝基甲苯比甲苯更易被氧化?而我认为硝基拉电子时苯环电子云密度降低,不易被氧化

对硝基甲苯比甲苯更易被氧化,这句话并不成立!我们先看两个实例:对硝基甲苯氧化制备对硝基苯甲酸是采用重铬酸钾在酸性条件下氧化,甲苯氧化制备苯甲酸是采用高锰酸钾氧化.重铬酸钾在酸性条件下氧化能力比高锰酸钾

化工厂危害:工业硝酸钠、工业亚硝酸钠、农业用碳酸氢铵、对硝基甲苯、邻硝基甲苯、对甲苯胺、甲苯胺?

从物质来看,危害大的是工业亚硝酸钠、对硝基甲苯、邻硝基甲苯、对甲苯胺、甲苯胺.不过我觉得应该还有重金属离子,这个要非常小心.重金属离子危害巨大.亚硝酸钠是致癌的,危害我就不多的说了.对硝基甲苯、邻硝基