对苯二甲醇和c2h6o2的反应-搜答案-百度作业网

与丙三醇：2HOCH2CH(OH)CH2OH+6Na=2NaOCH2CH(ONa)CH2ONa+3H2与乙二醇：HOCH2CH2OH+2Na=NaOCH2CH2ONa+H2

9.2g钠即有0.4mol钠,说明C2H6O2有两个基团可以与钠反应,这两个基团为-OH,所以C2H6O2的结构为HO-CH2-CH2-OH

不一定.醇和氢卤酸发生的就是取代反应.

丙烯醇……烯丙醇吧,CH2=CHCH2OH?丙烯醇是不稳定的,易重排成醛酮.丙烯醇被氧化,碳碳双键断开,同时-OH被氧化,生成H2CO3（分解为CO2）和HOOCCOOH,随后HOOCCOOH继续被K

没法给你贴图,把图片放到我空间了,你点下面的链接就可以看到.

丙烯醇和溴水的反应发生加成反应.CH2=CH---CH2OH+Br2----CH2---CH---CH2OH||BrBr再问：烯丙醇与CH3CO18OH发生酯化反应的方程式再答：　　烯丙醇与CH3CO

醇和酸反应生成酯为一可逆反应,一般分子要达到一定能量成为活化分子发生有效碰撞才能发生化学反应,一般分子与活化分子的能量差叫活化能,加热是为了有更多的活化分子以加速反应进行

(1)酯化反应条件---浓硫酸,加热!(2)CH3CH2OH+HBr==>CH3CH2Br+H2O加热!

等等哦,再答：钠可以和羟基上的氢反应，其他的不反应哦。再答：CH3C(OH)2H再答：也有可能是CH2OHCH2OH哦，回答完毕，谢谢。

.没有.两个办法,可以自制.熟练的话一下午就可以出一份产物.或者去国药买他的美国进口货.一克要一百五十块.五克七百五十块的有现货.

不一定呀,还可以磺化反应.就是苯分子等芳香烃化合物里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基（—SO3H）所取代的反应.

对甲基苯胺>苯胺>环已胺>苯甲酰胺>邻苯二甲酰亚胺路易斯酸碱理论,从电子云密度越大碱性越强来判断

应该需要浓酸催化.第一步：甲醛的羰基氧被质子化,增强了甲醛中碳的亲电性第二步：质子化甲醛与邻苯二甲酰亚胺发生亲电取代,主要在4、5位（位阻小）从实验的角度说,只需一步.如果把甲醛水溶液换成三聚甲醛的无

是,全名叫N,N-二甲基对甲基苯磺酰胺再问：还有个产物是乙醇吗？根据元素守恒再答：没有，掉一个水，苯磺酸提供羟基，二甲胺提供氢再问：嗯您说的全名与对甲苯磺酰胺不是一种物质，我疑惑了半天。谢谢！

不反应.不论是硅酸盐水泥；铝酸盐水泥；硫铝酸盐水泥；铁铝酸盐水泥；氟铝酸盐水泥还是磷酸盐水泥均为无机盐类,而聚乙烯醇是带有羟基的高分子聚合物,两者之间不会发生反应

(1)3-(2,3-epoxypropane)silicanetrimethoxide(2)polypentaerythritephthalate(3)stackingdensity仅供参考

醇和酸酐发生的反应叫醇解产物是：生成酯类,因为酸酐的化学性质很活泼,主要是由于酰基上的碳正离子的正电性很强,有利于水、氨、醇等亲核试剂进攻.即酸酐断裂与醇结合,苯三醇与邻苯二甲酸酐形成环状物

邻苯二甲酸酐+2甲醇=邻苯二甲酸二甲酯+H2O分子式没法画,自己补一下吧.

答案：是羟基和羧基两个官能团之间的反应.解析：酯化反应的实质是羧酸和醇的脱水缩合,简单一点的说是酸脱羟基醇脱氢；但是有一些含有羟基官能团的非醇类物质也可以发生酯化反应,如苯酚.

卤代烃和水在碱性条件下反应水分子里的羟基会和卤素原子发生取代生成醇和卤化氢,这是取代反应,如CH3CH2Cl+H2O（NaOH）——>HBr+CH3CH2OH所以要用醇溶液,这样卤代烃才会脱去卤素原子