小军是个正常男孩 体细胞中染色的的组成

答案：C.人23对46条染色体.其中44条常染色体,2条性染色体.在减数分裂第一次分裂间期,这46条染色体都自我复制,导致每条染色体上含有两天姐妹染色单体,但染色体数目不变.在减数第一次分裂后期,同源

染色体是细胞内具有遗传性质的物体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体；由蛋白质和DNA组成，DNA是遗传物质基因的载体；正常人的体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构；生物的性状一般是由DNA

人体23对染色体中,含22对常染色体,和1对性染色体.减数第一次分裂完成时,同源染色体分开,所以次级精母细胞中的染色体（单体分开之前）为22常+X,或22常+Y.着丝点分开使得原来的一条染色体分成2条

44+xxyy（处在分裂后期的细胞）或22+xy（其他时期的细胞）再问：两种都可以吗再答：嗯，看细胞是什么时期，着丝点分裂时染色体会加倍。所以有两种情况

B!人一共有46条染色体,要是后面还加个XX,那前面就应该是44条,要是A的话那就多了两条!

1.错位于同一条染色体上的非等位基因不重组,它们遵循遗传第三定律：基因连锁及交换定律2.对四倍体的单倍体不是二倍体,但是体细胞含有两个染色体组3.对一倍体一定是单倍体,因为一倍体的基因组不可再分,像三

23对46条23条

有丝分裂染色体数,染色单体数,DNA分子数前期：2n4n4C中期：2n4n4C后期：4n04C末期：2n02C减数分裂Ⅰ间期：2n4n4C前期：2n4n4C中期：2n4n4C后期：2n4n4C末期：n

有丝分裂间期包括三个阶段：G1、S、G2，在S期发生了DNA分子的复制，复制前染色单体数目为0，复制后一条染色体上出现2条染色单体，因此在G2期玉米细胞中有40条染色单体；在有丝分裂后期时，染色体的着

后期有92个染色体故选D

果蝇有4对同源染色体（3对常染色体,还有XY染色体）3条常染色体形态不同,XY也异型

DNA:96条染色体：46条染色单体：96条有丝分裂间期（即染色体复制）后,DNA增倍,染色单体数同DNA一致,染色体数不变.

控制聋哑的是隐性基因~男孩正常说明他至少有一个显性的染色体~女孩父母没有聋哑~但女生有可能和男孩一样,所以他们有3/4的几率生下健康的小孩再问：谢谢你的回答！请问如果女方的家里没有任何聋哑人，那么还是

原本以为①②不用解释,看到下面的回答者也有选错,那还是说一下,祖父传给这个子二代（就是题中的正常女性、正常男性）的染色体肯定还要发生基因重组,不可能祖父的传下来的就一定是22条、23条,基因都重组了,

1：在间期复制后,每条染色体都有一对姐妹染色单体.2：第一次见数分裂后,同源染色体分离,原来的四对分开为现在的四条（分裂为两个细胞,每个细胞各四条）,这两个细胞为次级精母细胞.3：次级精母细胞在分裂,

单体数是40条.体细胞就是由受精卵分裂分化而来的.要区别于精细胞和卵细胞.两者差别在于后者的染色体数是体细胞的一半再问：主要是哪个时期再答：精细胞和卵细胞要到减数第二次分裂才会出现。而我们身体中大部分

同源染色体【英文翻译】homologouschromosomes【定义】形态、结构、遗传组成基本相同和在减数分裂中彼此联会(配对),并且能够形成四分体,然后分裂到不同的生殖细胞的一对染色体,一个来自母

概率为0因为一个卵原细胞经过减数分裂只能形成一个次级卵母细胞,最终形成一个卵细胞,3个极体若次级卵母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向同一级,则该细胞形成的这一个卵细胞必然不正常跟几条染色体无关,如

第二极体或卵细胞三和四图一中abc分别代表染色体、染色单体和DNA,分析方法：柱状图中只要能出现数值为零的那个柱状图肯定是染色单体,因为细胞中染色体和DNA不可能为零,当染色体的着丝点没有断裂时染色单

如果仅考虑XY染色体的不同,而其他同对染色体的细微差别忽略不计的话,有24种,若其他同对染色体的细微差别也考虑,有46种