已知铁和铜在室温下的晶格常熟分别为2.86×10

铜a=361.49pmb=361.49pmc=361.49pmα=90°β=90°γ=90°铬a=291pmb=291pmc=291pmα=90°β=90°γ=90°

根据晶格常数和密度算出的是原子的成键半径,不是原子的实际半径,因为原子结合成分子过程中电子轨道会相互重叠一部分,原子的实际半径比成键半径要大,并且不同原子之间由于结合强度不同成键半径还有一定出入.原子

把晶体中的每个结构单元（原子、分子、原子团或离子）抽象为一个点,间距相等的点排成一行直线点阵,直线点阵平行排列而形成一个平面点阵,许多平面点阵平行排列就成了三维空间点阵.在点阵中以三维空间3个周期a、

很显然这是由于分子聚合度不同造成的,你说的两种物质的分子量是不一样的,当然就不一样了再次其分子构成的比例也是不同的

不是钠、钾,是镓（20几度,放在手心就熔化）等元素.再问：六种再答：铯熔点(℃):28.55镓熔点(℃):29.9铷熔点(℃):38.89白磷熔点(℃):44.1溴熔点(℃):-7.2汞熔点(℃):-

铜是面心立方的结构,那么化简图就相当于一个正方形,四个角上各有一个圆,然后中间有另一个圆与这四个圆相切,而且这5个圆的直径是相同的,都是铜的直径,那么就有这个正方形的边长就是其晶格常数.由上面的分析可

苏州市北纬31.30°,东经120.59°常熟市北纬31.65°,东经120.75°

钢在奥氏体化时所得到的晶粒.此时的晶粒尺寸称为奥氏体晶粒度.分为有起始晶粒、实际晶粒和本质晶粒3种不同的概念.热时所得到的奥氏体实际晶粒的大小,对冷却后钢的组织和性能有很大的影响.一般地说,粗大的奥氏

悬赏5分有点太少了!每个含碳量就需要计算2次共12次计算,内容太多,你自己通过杠杆定律计算吧,这里没有时间给你计算,下面只说这几类的组织组成物和相组成物0.02%：组织组成物和相组成物都是铁素体+三次

碱和酯的浓度应该在保持低浓度情况下略高一些,这样有利于反应的正向进行.否则可能导致皂化反应速率太慢,不容易测定.而且在初始浓度高,测定反应速率时电导变化较大,可以减小相对误差.一般维持碱和酯的浓度0.

1.首先滑移面是原子密排面,滑移方向是原子密排方向.2.只有晶体点阵变化,原子密排方向和密排面才会发生变化.3,看铁碳相图,纯铁从室温到1100度,由铁素体变为奥氏体,也就是bcc变为fcc.4.所以

体心立方和面心立方是原子在三维空间存在的晶格类型,体心立方晶胞是呈现为立方体,八个角位置和立方体中心位置各有一个原子的排列方式,面心立方晶胞也是呈现为立方体,八个角位置和立方体6个面的中心位置各有一个

1、流体抵抗剪应力的能力称为流体的粘性2、粘度是流体温度和压强的函数3、单位是μ/Pa*s（动力粘度）或者ν/m2s-1（运动粘度）4、10℃水：1.308*10-3μ/Pa*s或者1.308*10-

设生成的镁离子浓度为xmol/L，则有Mg （OH）2⇌Mg2++2OH-生成的氢氧根为2xmol/L，根据Ksp=5.6×10-12mol3•L-3=x×（2x）2，解得x=1.78×10

AgCl饱和溶液,[Ag+][Cl-]=1.8×10^-10且[Ag+]=[Cl-],故[Ag+]=(1.8×10^-10)^0.5=1.34*10^-5mol/L.Ag2CrO4饱和溶液,[CrO4

AgClKsp=c(Ag+)*c(Cl-)=1.8×10^-10Ag2CrO4Ksp=c(Ag+)^2*c(CrO42-)=1.1*10^-12Mg(OH)2Ksp=c(Mg2+)*c(OH-)^2=

A密排六方晶格是正确答案

这是一定的,因为水温越高温差越大,所以降温的速率就越高,但降到相同的温度所需的时间就越长

X(OH)2=X2++2OH-Ksp=[X2+]*[OH-]^2=3.2x10^-11设电离的量为X,则[X2+]=X,[OH-]=2X代入方程X*（2X)^2=4X^3=3.2x10^-11解X即可

4X^3=Ksp[Mg2+]=X=1.1*10^-4mol/L